| 176968-23-3

• CAS: 176968-23-3
• 化学式: C₃₂H₃₃ClNOP₂Rh
• 分子量: 647.926
• InChiKey: LVEDGLWOCGNXEV-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 t-BuOK 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有杂官能膦Ph 2 PNHP（O）Ph 2的后期过渡金属配合物

  摘要：

  的配合物[的MC1（COD）（HL）]（M =铑或铱），[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（HL）]，[的PdCl（L-L）（HL）]，反式- [ RhCl（CO）（HL）2 ]和[AuCl（HL）]是通过[{M（µ-Cl）（cod）} 2 ]（M = Rh或Ir; cod =环辛1-1， 5二烯），[{的Pd（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）} 2 ]，[{的Pd（μ-Cl）的（L-L）} 2 ]（L-L = C 12 ħ 12 N，C 10 H 8 N或C 9 H 12 N），[{Rh（µ-Cl）（CO）2 } 2]或[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）与Ph 2 PNHP（O）Ph 2（HL）。在所有这些络合物中，配体都是单价的P结合的。从氯化物抽象[的PdCl（C 12 H ^ 12 N）（HL）]或[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（HL）]时，使用的Ag

  DOI：

  10.1039/dt9960001283
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (diphenylphosphinoamino)diphenylphosphine oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有杂官能膦Ph 2 PNHP（O）Ph 2的后期过渡金属配合物

  摘要：

  的配合物[的MC1（COD）（HL）]（M =铑或铱），[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（HL）]，[的PdCl（L-L）（HL）]，反式- [ RhCl（CO）（HL）2 ]和[AuCl（HL）]是通过[{M（µ-Cl）（cod）} 2 ]（M = Rh或Ir; cod =环辛1-1， 5二烯），[{的Pd（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）} 2 ]，[{的Pd（μ-Cl）的（L-L）} 2 ]（L-L = C 12 ħ 12 N，C 10 H 8 N或C 9 H 12 N），[{Rh（µ-Cl）（CO）2 } 2]或[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）与Ph 2 PNHP（O）Ph 2（HL）。在所有这些络合物中，配体都是单价的P结合的。从氯化物抽象[的PdCl（C 12 H ^ 12 N）（HL）]或[的PdCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（HL）]时，使用的Ag

  DOI：

  10.1039/dt9960001283

文献信息

• Synthesis and characterization of new RhI complexes bearing CO, PPh3 and chelating P,O- or Se,Se-ligands: Application to hydroformylation of styrene
  作者：Konstantinos A. Chatziapostolou、Kalliopi A. Vallianatou、Alexios Grigoropoulos、Catherine P. Raptopoulou、Aris Terzis、Ioannis D. Kostas、Panayotis Kyritsis、Georgios Pneumatikakis

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.032

  日期：2007.9

  The complexes [Rh(CO)(PPh3)Ph2PNP(O)Ph-2-P,O}] (3), [Rh(CO)(2)(Ph2P(Se)NP(Se)Ph-2-Se,Se')] (5), and [Rh(CO)(PPh3)Ph2P (Se)NP(Se)Ph-2-Se,Se')] (6), were synthesised by stepwise reactions of CO and PPh3 with [Rh(cod)Ph2PNP(O)Ph-2-P,O)1 (2) and [Rh(cod)(Ph2P(Se)NP(Se)Ph-2-Se,Se')] (4), respectively. The complexes 3, 5 and 6 have been studied by IR, as well as H-1 and 3 1 P NMR spectroscopy. The v(CO) bands of complexes 3 and 6 appear at approximately 1960 cm(-1), indicating high electron density at the Rh-1 centre. The structure of complexes 3 and 6 has been determined by X-ray crystallography, and the P-31? NMR chemical shifts have been resolved via low temperature NMR experiments. Both complexes exhibit square planar geometry around the metal centre, with the five-membered ring of complex 3 being almost planar, and the six-membered ring of complex 6 adopting a slightly distorted boat conformation. The C-O bond of the carbonyl ligand is relatively weak in both complexes, due to strong R-back donation from the electron rich Rh-1 centre. The catalytic activity of the complexes 2, 3 and 6 in the hydroformylation of styrene has been investigated. Complexes 2 and 3 showed satisfactory catalytic properties, whereas complex 6 had effectively no catalytic activity. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Slawin, Alexandra M. Z.; Smith, Martin B.; Woollins, J. Derek, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1996, p. 4575 - 4582
  作者：Slawin, Alexandra M. Z.、Smith, Martin B.、Woollins, J. Derek

  DOI：——

  日期：——