diethyl 2,2-bis(2-(benzyloxy)ethyl)malonate | 172644-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2-bis(2-(benzyloxy)ethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2,2-bis(2-phenylmethoxyethyl)propanedioate
• CAS: 172644-47-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆
• 分子量: 428.525
• InChiKey: ZTCWPSJUPIWQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-bis(2-(benzyloxy)ethyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到2,2-bis(2-(benzyloxy)ethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Loy, Rebecca N.; Jacobsen, Eric N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2786 - 2787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基2-溴乙基醚 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到diethyl 2,2-bis(2-(benzyloxy)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  在两相溶剂体系中，由单烷基化的Dizinc（II）配合物，环状二酰亚胺单元和Cu（II）形成的超分子磷酸酯催化水解磷酸单酯

  摘要：

  在包括金属配合物和金属螯合剂在内的多个结构单元之间具有程序化分子相互作用的酶模拟物的设计和合成具有智力和实践意义。模仿天然酶如水解酶，磷酸酶等的人造酶的制备仍然是超分子化学领域中的巨大挑战。本文中，我们通过两亲性锌（II）-环素络合物的2：2：2自组装，设计和合成了不对称（非对称）超分子，该两性化合物含有2,2'-联吡啶基接头和一条长烷基链（锌2 L 3），巴比妥类似物和Cu 2+作为碱性磷酸酶的模型化合物，该酶在中性pH下在两相溶剂系统（H 2 O / CHCl 3）中在pH 7.4和37°C下催化磷酸单酯（例如单（4-硝基苯基）磷酸酯）的水解。发现这些复合物的水解活性具有催化作用，其催化转换数为3-4。基于反应混合物的H 2 O和CHCl 3相的UV / vis和发射光谱的机理研究表明，超分子催化剂的亲水性/疏水性平衡是催化活性的重要因素。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03586

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：WO1995022330A1

  公开（公告）日：1995-08-24

  (EN) The invention relates to a method for the treatment and/or prophylaxis of a Hepadnaviridae associated infection which comprises administration of an effective amount of a compound of Formula (1), wherein R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, azide, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, mercapto, optionally substituted alkylthio, optionally substituted amino, optionally substituted hydrazino or optionally substituted hydroxylamino; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, azide, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, mercapto, optionally substituted alkylthio or optionally substituted amino; R3 and R3' are the same or different and selected from hydrogen, optionally substituted alkyl, halogen, hydroxy, azide, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, mercapto, optionally substituted thio and optionally substituted amino; or R3 and R3' together form =O, =S, =NOH or =NOR, wherein R is optionally substituted alkyl; and R4, R5 and R6 are the same or different and selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl, halogen, hydroxy, azide, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, mercapto, optionally substituted alkylthio, optionally substituted amino, optionally substituted acyl, optionally substituted ester, cyano, carboxy and mono-, di- or tri- phosphate; two of R4, R5 and R6 are joined together to form a cyclic group; or R4, R5 and R6 are joined together to form a cyclic ortho ester group, salts thereof, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pro-drugs thereof, tautomers thereof and/or isomers thereof to a subject requiring said treatment and/or prophylaxis. The invention also relates to novel compounds of Formula (1), processes for their preparation and pharmaceutical or veterinary compositions containing them.(FR) Procédé de traitement et/ou de prévention d'une infection associée aux Hepadnaviridae. Ce procédé consiste à administrer une dose efficace, à un sujet nécessitant ledit traitement et/ou ladite prévention, d'un composé répondant à la formule (1), dans laquelle R1 représente hydrogène, halogène, hydroxy, azide, alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, mercapto, alkylthio éventuellement substitué, amino éventuellement substitué, hydrazino éventuellement substitué ou hydroxylamino éventuellement substitué; R2 représente hydrogène, halogène, hydroxy, azide, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, mercapto, alkylthio éventuellement substitué ou amino éventuellement substitué; R3 et R3', qui sont identiques ou différents, sont choisis parmi hydrogène, alkyle éventuellement substitué, halogène, hydroxy, azide, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, mercapto, thio éventuellement substitué ou amino éventuellement substitué; ou R3 et R3', pris ensemble, forment =O, =S, =NOH ou =NOR, où R représente alkyle éventuellement substitué; et R4, R5 et R6, identiques ou différents, sont choisis parmi alkyle éventuellement substitué, aralkyle éventuellement substitué, halogène, hydroxy, azide, alcoxy éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, mercapto, alkylthio éventuellement substitué, amino éventuellement substitué, acyle éventuellement substitué, ester éventuellement substitué, cyano, carboxy et mono-, di- ou triphosphate; deux éléments parmi R4, R5 et R6 sont liés l'un à l'autre pour former un groupe cyclique; ou R4, R5 et R6 sont liés les uns aux autres pour former un groupe ortho-ester cyclique; ses sels, ses dérivés pharmaceutiquement acceptables, ses promédicaments, ses tautomères et/ou ses isomères. Sont également décrits, les nouveaux composés de la formule (1), leurs procédés de préparation, et des compositions pharmaceutiques ou vétérinaires les contenant.