chloro[(R)-2-((R)-1,1'-binaphthyl-2'-hydroxy-2-oxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine](π-allyl)palladium(2+) | 870197-00-5

• 英文名称: chloro[(R)-2-((R)-1,1'-binaphthyl-2'-hydroxy-2-oxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine](π-allyl)palladium(2+)
• CAS: 870197-00-5
• 化学式: C₄₃H₃₀ClO₄PPd
• 分子量: 783.556
• InChiKey: OZJSWIMIOKGCRZ-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-2((R)-1,1'-binaphthyl-2'-hydroxy-2-oxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到chloro[(R)-2-((R)-1,1'-binaphthyl-2'-hydroxy-2-oxy)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine](π-allyl)palladium(2+)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Pd-catalyzed allylic amination of 1,3-diphenylallyl acetate with dipropylamine in ionic and molecular solvents

  摘要：

  在离子液体 1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓四氟硼酸盐中，以及在 THF 和 CH2Cl2 中，在 S-1,1′-双-2-萘酚的亚磷酸 P-monodentate 和亚磷酰胺衍生物的钯络合物存在下，进行了 1,3-二苯基烯丙基乙酸酯与二丙胺的不对称催化烯丙基胺化反应。这样得到的产品ee高达 65%。经过三次催化剂循环后，不对称诱导水平得以保持。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0155-9