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(15)N-peroxonitric acid
(15)N-peroxonitric acid | 881996-64-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(15)N-peroxonitric acid
英文别名
peroxynitric acid-(15)N
CAS
881996-64-1
化学式
HNO
4
mdl
——
分子量
80.0055
InChiKey
UUZZMWZGAZGXSF-OUBTZVSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.33
重原子数:
5.0
可旋转键数:
1.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
72.6
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
亚硝酸钠-15N
、
双氧水
以 not given 为溶剂, 生成
(15)N-peroxonitric acid
参考文献:
名称:
Appelman, Evan H.; Gosztola, David J., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 787 - 791
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
N-乙酰-L-酪氨酸
在
(15)N-peroxonitric acid
作用下, 生成 3-[
15
N]nitro-N-acetyl-L-tyrosine
参考文献:
名称:
15N CIDNP研究L-酪氨酸和相关化合物的过氧硝酸硝化作用。
摘要:
过氧硝酸(O2NOOH)在pH 2-5时会硝化L-酪氨酸和相关化合物。在15N NMR光谱仪的探头中与O2(15)NOOH反应期间,L-酪氨酸,N-乙酰基-L-酪氨酸,4-氟苯酚和4-甲氧基苯基乙酸的硝化产物的NMR信号出现,表明有通过自由基硝化。核极化建立在自由基对[15NO2 *,PhO *] F或[15NO2 *,ArH * +] F中,这些自由基对是由15NO2与苯氧基型自由基PhO或芳族自由基阳离子ArH * +的扩散相遇而形成的。用N-乙酰基-L-酪氨酸和4-氟苯酚进行的15N CIDNP定量研究表明,自由基依赖性硝化是唯一的反应途径。在硝化反应过程中,15NO3-的15N NMR信号也出现在发射中。自由基对[15NO2 *,通过在O2(15)NOOH和H15NO2之间进行电子转移而生成的15NO3 *] S作为反应中间体。在过氧硝酸与抗坏血酸反应期间,在15NO3-的15N NMR信号中再次观察到15N
DOI:
10.1039/b515856g
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