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(15)N-peroxonitric acid | 881996-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(15)N-peroxonitric acid
英文别名
peroxynitric acid-(15)N
(15)N-peroxonitric acid化学式
CAS
881996-64-1
化学式
HNO4
mdl
——
分子量
80.0055
InChiKey
UUZZMWZGAZGXSF-OUBTZVSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.33
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚硝酸钠-15N双氧水 以 not given 为溶剂, 生成 (15)N-peroxonitric acid
    参考文献:
    名称:
    Appelman, Evan H.; Gosztola, David J., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 787 - 791
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    N-乙酰-L-酪氨酸(15)N-peroxonitric acid 作用下, 生成 3-[15N]nitro-N-acetyl-L-tyrosine
    参考文献:
    名称:
    15N CIDNP研究L-酪氨酸和相关化合物的过氧硝酸硝化作用。
    摘要:
    过氧硝酸(O2NOOH)在pH 2-5时会硝化L-酪氨酸和相关化合物。在15N NMR光谱仪的探头中与O2(15)NOOH反应期间,L-酪氨酸,N-乙酰基-L-酪氨酸,4-氟苯酚和4-甲氧基苯基乙酸的硝化产物的NMR信号出现,表明有通过自由基硝化。核极化建立在自由基对[15NO2 *,PhO *] F或[15NO2 *,ArH * +] F中,这些自由基对是由15NO2与苯氧基型自由基PhO或芳族自由基阳离子ArH * +的扩散相遇而形成的。用N-乙酰基-L-酪氨酸和4-氟苯酚进行的15N CIDNP定量研究表明,自由基依赖性硝化是唯一的反应途径。在硝化反应过程中,15NO3-的15N NMR信号也出现在发射中。自由基对[15NO2 *,通过在O2(15)NOOH和H15NO2之间进行电子转移而生成的15NO3 *] S作为反应中间体。在过氧硝酸与抗坏血酸反应期间,在15NO3-的15N NMR信号中再次观察到15N
    DOI:
    10.1039/b515856g
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