| 880137-03-1

• CAS: 880137-03-1
• 化学式: Cl₅IrNO*K
• 分子量: 439.583
• InChiKey: BGLUARANLFUCOW-MXGYIUITSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 9-辛基嘌呤-6-胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 K(H3NC13H19N4)[IrCl5((15)N-nitroso-9-octyladenine)]
  参考文献：
  名称：

  通过配位稳定的[IrCl 5 ] 2−稳定的脂肪族亚硝胺的合成，结构和反应性

  摘要：

  在本工作中，通过极活泼的K [IrCl 5（NO）]与相应的胺一起在乙腈溶液中进行描述。报告了完整的表征，包括一些示例的X射线衍射测定，以及其稳定性的实验证据。密度泛函理论计算（DFT）帮助理解了这些配合物的配位环境的作用，并与实验数据建立了极好的相关性，为拟议的反应途径和稳定性研究提供了支持。含有高度不稳定的伯亚硝胺作为配体的配合物通常是稀缺的，此外，据我们所知，我们小组最近报告了仅通过NO部分与金属中心配位的分离伯伯亚硝胺的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/om700985h
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸钠-15N 、 potassium hexachloroiridate(III) 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过配位稳定的[IrCl 5 ] 2−稳定的脂肪族亚硝胺的合成，结构和反应性

  摘要：

  在本工作中，通过极活泼的K [IrCl 5（NO）]与相应的胺一起在乙腈溶液中进行描述。报告了完整的表征，包括一些示例的X射线衍射测定，以及其稳定性的实验证据。密度泛函理论计算（DFT）帮助理解了这些配合物的配位环境的作用，并与实验数据建立了极好的相关性，为拟议的反应途径和稳定性研究提供了支持。含有高度不稳定的伯亚硝胺作为配体的配合物通常是稀缺的，此外，据我们所知，我们小组最近报告了仅通过NO部分与金属中心配位的分离伯伯亚硝胺的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/om700985h

文献信息

• Formation of Coordinated Nitrosamines by Reaction of K[IrCl₅NO] with Primary Amines
  作者：Fabio Doctorovich、Florencia Di Salvo、Natalia Escola、Cecilia Trápani、Linda Shimon

  DOI：10.1021/om050457n

  日期：2005.9.1

  the formation of primary aromatic and aliphatic coordinated nitrosamines by reaction of the extremely reactive K[IrCl5NO] with p-toluidine and 2,2,2-trifluoroethylamine, respectively. After the counteranion of the product was changed to tetraphenylphosphonium, crystal structures could be determined by X-ray diffraction. Complexes containing the highly unstable primary nitrosamines as ligands are generally

  在当前的工作中，我们描述了通过极活泼的K [IrCl 5 NO]与对甲苯胺和2,2,2-三氟乙胺的反应形成伯芳族和脂族配位的亚硝胺。将产物的抗衡阴离子变为四苯基phosph后，可以通过X射线衍射确定晶体结构。含有高度不稳定的伯亚硝胺作为配体的配合物通常是稀少的。此外，据我们所知，这是通过NO部分与金属中心配位的分离的伯亚硝胺的第一个例子。
• NO+, NO, NO−! Nitrosyl siblings from [IrCl5(NO)]−
  作者：Natalia Escola、Damián E. Bikiel、Ricardo Baggio、Florencia Di Salvo、Fabio Doctorovich

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.063

  日期：2011.8

  Pentachloronitrosyliridate(III) ([IrCl5(NO)] ), the most electrophilic NO+ known to date, can be reduced chemically and/or electrochemically by one or two electrons to produce the NO center dot and HNO/NO forms. The nitroxyl complex can be formed either by hydride attack to the NO+ in organic solvent, or by decomposition of iridium-coordinated nitrosothiols in aqueous solutions, while NO center dot is produced electrochemically or by reduction of [IrCl5(NO)] with H2O2. Both NO center dot and HNO/NO complexes are stable under certain conditions but tend to labilize the trans chloride and even the cis ones after long periods of time. As expected, the NO+ is practically linear, although the IrNO moiety is affected by the counterions due to dramatic changes in the solid state arrangement. The other two nitrosyl redox states comprise bent structures. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.