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2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethanesulfonamide | 96856-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethanesulfonamide
英文别名
——
2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethanesulfonamide化学式
CAS
96856-17-6
化学式
C8H7Cl2NO3S
mdl
——
分子量
268.12
InChiKey
ZQORVZBCHDSSOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氨基磺酰氯 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2-Ketosulfonamide und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0134933A1
    公开(公告)日:1985-03-27
    Erfindung betrifft neue 2-Keto-sulfonamide der Formel und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, dadurch gekennzeichnet, daß die durch Umsetzung von Enaminen der Formel mit Sulfamoyhalogeniden der Formel erhaltenen Reaktionsmischungen der Hydrolyse zu den 2-Keto-sulfonamiden unterworfen werden.
    本发明涉及式中的新 2-酮基磺酰胺及其制备方法,其特征在于通过式中的烯胺与式中的酰卤化物反应得到的反应混合物经过解得到 2-酮基磺酰胺。
  • Eine einfache Synthese von 2-Oxoalkansulfonamiden
    作者:Albert Bender、Dieter Günther、Lothar Willms、Rainer Wingen
    DOI:10.1055/s-1985-31109
    日期:——
  • US4650902A
    申请人:——
    公开号:US4650902A
    公开(公告)日:1987-03-17
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