[Mo2(Cp)2(μ-SMe2)2(μ-PPh2)(μ-Cl)] | 779340-58-8

• 英文名称: [Mo2(Cp)2(μ-SMe2)2(μ-PPh2)(μ-Cl)]
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)2Mo2(μ-CHN(t-Bu)(μ-SMe)2(μ-PPh2)]；[Mo2Cp2(μ-SMe)2(μ-Cl)(μ-PPh2)]
• CAS: 779340-58-8
• 化学式: C₂₄H₂₆ClMo₂PS₂
• 分子量: 636.909
• InChiKey: UYDOTHMZMCNUDQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo2(Cp)2(μ-SMe2)2(μ-PPh2)(μ-Cl)] 在 (C₄H₉)4NPF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mo2(Cp)2(μ-SMe2)2(μ-PPh2)(μ-Cl)](1+)
  参考文献：
  名称：

  混合的μ磷酸或μ硫醇基μ卤代二钼（III）化合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）2（μ-X）（μ-Y）]（X = PPh 2，Y = Cl; X = SCH 3，Y = Br的，I）：电化学和结构比较-的X射线结构[{沫2的Cp 2溴（μ-O）（μ-SME）2 } 2（μ-的MoO 4）]

  摘要：

  混合的μ磷酸或μ硫醇基μ卤代二钼（III）化合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）2（μ-X）（μ-Y）]（X = PPh 2，Y = Cl（1）； X = SCH 3，Y = Br（3），I（4））。报道了[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（μ-Cl）]（2）的新溴和碘类似物的合成和X射线结构。在制备3时，获得了副产物5，其副产物为Mo 5体系[{Mo 2 Cp 2 Br（μ-O）（μ-SMe）2 } 2（μ-的MoO 4）]，含有{沫IV -Mo IV -O-（沫VI Ò 2）-O-沫IV -Mo IV }单元。的结构和复合物的电化学行为的桥连基团的影响[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-X）（μ-Y）] 1 - 4进行了研究。在MeCN- [NBU 4 ] [PF 6 ]的第一氧化[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-PPH 2）（μ-Cl）的]（1）是准可逆的，与硫醇盐类似物[Mo

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.10.033

文献信息

• Reaction of BH₄⁻with {Mo₂Cp₂(μ-SMe)_n} species to give tetrahydroborato, hydrido or dimetallaborane compounds: control of product by ancillary ligands
  作者：Nolwenn Cabon、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/b407564a

  日期：——

  methods. That of the hydrido compound 9 has been established in solution by NMR analysis and confirmed by an X-ray study of the μ-azavinylidene derivative [Mo2Cp2(μ-SMe)2(μ-PPh2)(μ-NCHMe)] (10) obtained from the insertion of acetonitrile into the Mo–H bond of 9. Reaction of NaBH4 with nitrile derivatives, [Mo2Cp2(μ-SMe)4−n(CH3CN)2n]n+ (5, n=1; 6n=2), afforded the tetrahydroborato compound 8, together with

  单-或二氯- dimolybdenum（的反应III）配合物[沫2的CP 2（μ-SME）2（μ-Cl）的（μ-Y）]（CP = η 5 -C 5 H ^ 5 ; 1，Y = SMe; 2，Y = PPh 2；3，Y = Cl）和NaBH 4在室温下产生，取决于辅助配体，四氢硼酸酯（8），氢（9）或金属硼烷（12）络合物的产率高。衍生物8和12的正确配方X射线衍射法已明确确定了这一点。也就是说的氢基化合物9已建立了通过NMR分析溶液，并确认由所述μ-azavinylidene衍生物的X射线研究[沫2的CP 2（μ-SME）2（μ-PPH 2）（μ-N CHME ）]（10）是通过将乙腈插入9的Mo–H键中获得的。NaBH 4与腈衍生物[Mo 2 CP 2（μ-SMe）4− n（CH 3 CN）2 n ] n + （5，n = 1；6 Ñ = 2），得到tetrahydroborato化合物
• Controlled nucleophilic activation of different sites in [Mo2Cp2L2(μ-SMe)2(μ-L′)]+ cations (L=ButNC, xylNC, CO; L′=SMe or PPh2)
  作者：Nolwenn Cabon、François Y. Pétillon、Pierre-Yves Orain、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.034

  日期：2005.11

  The thiolato-bridged binuclear molybdenum complexes [Mo2Cp2L2(μ-SMe)2(μ-L′)]Y (Cp = η5-C5H5; L′ = SMe, L = ButNC (1a), xylNC (1b) or CO (3); L′ = PPh2, L = ButNC (16); Y = BF4, Cl) react with the anionic reagents NaBH4, NaBD4, LiR (R = Me, Bun), R′MgCl (R′ = Me, Pri, Bun or Ph). The products are unsubstituted (5, 7) or substituted (8–12) η4-cyclopentadiene derivatives, [Mo2(η5-C5H5)(η4-C5H5R)L2(μ-SMe)3]

  所述thiolato桥连的双核钼络合物[沫2的CP 2大号2（μ-SME）2（μ-L'）] Y（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L'= SME，L =卜吨NC（图1A），xylNC（1B）或CO（3）; L'= PPH 2，L =卜吨NC（16）; Y = BF 4，Cl）的与阴离子试剂反应的NaBH 4，NaBD 4，LIR（R = Me，Bu n），R'MgCl（R'= Me，Pr i，Bu n或Ph）。产品未取代（5，7）或取代的（8 - 12）η 4个环戊二烯衍生物，[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 5 - [R）L- 2（μ-SME）3 ]（L = xylNC，CO），或μ-亚胺甲基双核的产品，[沫2的CP 2大号2（μ-SME）2（μ-L'）（μ-CHNR）]（L'= SME，L =卜吨NC（4）或xylNC（6）; L'= PPh 2，L