摘要:
一系列的镍(II)络合物(L)的NiCl 2(7 - 9)和(L)NIBR 2(10 - 12)通过相应的2-羧酸-6-亚氨基吡啶的反应制备的配位体1 - 6与氯化镍2 ·6H 2 O或(DME)NiBr 2(DME = 1,2-二甲氧基乙烷)。所有配合物均通过红外光谱和元素分析进行表征。的固态结构7,8,10,11和12是由X射线衍射测定。在这种情况下7,8和10,配体螯合,在三齿方式的镍中心,其中所述羰基的氧原子与金属中心坐标,而羰基的氧原子是来自用在镍中心协调免费11和12。当用甲基铝氧烷(MAO)活化,这些复合物是用于乙烯低聚(高达7.97×10活性5克摩尔-1(镍)H -1为11与2个当量的PPH 3作为辅助配体)和/或聚合(1.37 ×10 4 g摩尔-1(Ni)h -1(9))。的乙烯低聚活动7 - 12在PPH的存在显着改善3作为辅助配体。讨论了配位环境和反应条件对乙烯催化行为的影响。