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[Rh(CO)(P(phenyl)3)(2-(phenyl)2PC6H4NHCH3-κN,κP)](tetrafluoroborate)
[Rh(CO)(P(phenyl)3)(2-(phenyl)2PC6H4NHCH3-κN,κP)](tetrafluoroborate) | 1244606-67-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(CO)(P(phenyl)3)(2-(phenyl)2PC6H4NHCH3-κN,κP)](tetrafluoroborate)
英文别名
——
CAS
1244606-67-4
化学式
BF
4
*C
38
H
33
NOP
2
Rh
mdl
——
分子量
771.344
InChiKey
GRELKANDFXOGPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、
[Rh(CO)(P(phenyl)3)(2-(phenyl)2PC6H4NCH3-κN,κP)]
以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 以86%的产率得到[Rh(CO)(P(phenyl)3)(2-(phenyl)2PC6H4NHCH3-κN,κP)](tetrafluoroborate)
参考文献:
名称:
配体与金属碱度:铑 (I) 和铱 (I) 的 2-(二苯基膦酰基)苯胺和 2-(二苯基膦酰基)苯酚配合物与 HBF4 的反应
摘要:
[M(CO)(PPh3)(2-Ph2PC6H4NR-κN,κP)] 的处理,其中 M/NR = Rh/NH (1)、Rh/NCH3 (2)、Ir/NH (3) 和 Ir/ NCH3 (4),在 CH2Cl2 中与 Et2O·HBF4 导致在氮质子化,形成 [M(CO)(PPh3)(2-Ph2PC6H4NHR-κN,κP)]BF4 [M/NHR = Rh/NH2 (7), Rh/NHCH3 (8)、Ir/NH2 (9)、Ir/NHCH3 (10)]。[Rh(CO)(PPh3)(2-Ph2PC6H4O-κO,κP)] (5) 在 CH2Cl2 中的类似质子化得到 [Rh(CO)(PPh3)(2-Ph2PC6H4OH-κO,κP)]BF4 (11),但如果在 CH3CN 中进行,则提供 [Rh(CO)(PPh3)- (NCCH3)(2-Ph2PC6H4OH-κP)]BF4 (12)。[Ir(CO
DOI:
10.1515/znb-2010-0322
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