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2-Anilino-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)-propionamide
2-Anilino-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)-propionamide | 53298-01-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Anilino-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)-propionamide
英文别名
2-anilino-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)propanamide
CAS
53298-01-4
化学式
C
15
H
16
ClN
3
O
3
S
mdl
——
分子量
353.829
InChiKey
MOFSVORKJCYJFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
110
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-chloro-4-(4-methyl-5-oxo-3-phenyl-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonamide
53298-14-9
C
16
H
16
ClN
3
O
3
S
365.84
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Anilino-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)-propionamide
在 paraformaldehyde 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
3-chloro-4-(4-methyl-5-oxo-3-phenyl-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Sulphamoylphenyl-imidazolidinones
摘要:
通过将N-磺胺基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的活性衍生物环化,或者通过将N-卤磺酰基苯基取代的咪唑烷酮与氨反应,制备具有有用抗癫痫活性的N-磺胺基苯基取代的咪唑烷酮。
公开号:
US03963706A1
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