fac-tricarbonyldiiodo(pyridine)iron(II) | 62048-78-6

• 英文名称: fac-tricarbonyldiiodo(pyridine)iron(II)
• 英文别名: fac-[Fe(CO)₃I₂(py)]；fac-[Fe(CO)₃I₂(pyridine)]；fac-Fe(iodide)2(carbonyl)3(pyridine)
• CAS: 62048-78-6
• 化学式: C₈H₅FeI₂NO₃
• 分子量: 472.789
• InChiKey: BFKFEDKORYXKIN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 cis-{Fe(CO)4I₂} 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到fac-tricarbonyldiiodo(pyridine)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基和卤化物配体的四种羰基铁（II）配合物：其合成，表征，稳定性和抗癌活性

  摘要：

  四个铁（II）羰基配合物，FAC - [铁（CO）3 X 2（PY）]（X = I - ，1和Br - ，3），FAC - [{的Fe（CO）3 X 2 } 2（联吡啶）]（X = I - ，2和Br - ，4），分别由轻便反应而合成顺式- [铁（CO）4 X 2 ]（X = I - ，溴-）分别具有吡啶（py）和4,4'-dipyridine（bipy）配体，产率高（70％〜85％）。对这些配合物进行了充分表征，并对配合物2和3的结构进行了晶体学分析。在二甲基亚砜中，它们迅速分解以释放一氧化碳（CO）；在甲醇中，它们显示出更好的稳定性，从而可以动力学分析其分解行为。甲醇中的自分解符合一级动力学，半衰期从几分钟到1小时不等。我们的结果表明，具有高共轭（bipy）和强电子给体能力（碘化物）的配体可以稳定羰基铁（II）配合物。碘配合物的分解（1和2）涉及碘自由基的产生。MTT（3-（4,5-二

  DOI：

  10.1002/aoc.6045

文献信息

• Synthesis and Mössbauer Characterization of Octahedral Iron(II) Carbonyl Complexes FeI₂(CO)₃L and FeI₂(CO)₂L₂: Developing Models of the [Fe]-H₂ase Active Site
  作者：Bin Li、Tianbiao Liu、Codrina V. Popescu、Andrey Bilko、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic9017882

  日期：2009.12.7

  A series of mono- and disubstituted complexes, FeI2(CO)(x)L4-x, x = 2 or 3, is conveniently accessed from simple mixing of N-heterocyclic carbenes, phosphines, and aromatic amines with FeI2(CO)(4), first reported by Hieber in 1928. The highly light sensitive complexes yield to crystallization and X-ray diffraction studies for six complexes showing them to be rudimentary structural models of the monoiron hydrogenase, [Fe]-H(2)ase or Hmd, active site in native (Fe-II(CO)(2)) or CO-inhibited (Fe-II(CO)(3)) states. Diatomic ligand (nu(CO)) vibrational and Mossbauer spectroscopies are related to those reported for the Hind active site. The importance of a serial approach for relating such parameters in model compounds to low spin Fe-II in the diverse ligation of enzyme active sites is stressed.