((μ-SCH2)2N(CH2CH2OOCPy))Fe2(CO)6 | 934386-32-0

• 英文名称: ((μ-SCH2)2N(CH2CH2OOCPy))Fe2(CO)6
• 英文别名: (μ-SCH2)N(CH2CH2OCOC5H4N)Fe2(CO)6
• CAS: 934386-32-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Fe₂N₂O₈S₂
• 分子量: 536.106
• InChiKey: PTKCQCKPRBIYMF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc tetraphenylporphyrin 、 ((μ-SCH2)2N(CH2CH2OOCPy))Fe2(CO)6 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [zinc(II) tetraphenylporphyrin](μ-SCH2)N(CH2CH2OCOC5H4N)Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉和铁氢化酶活性位点模型的非共价组装：光诱导电子转移和氢生成。

  摘要：

  已获得并表征了吡啶基官能化的加氢酶活性位点模型复合物和四苯基卟啉锌的非共价组装体。在光照射下，观察到了从卟啉的单线激发态到二铁中心的电子转移引起的荧光猝灭，并且通过荧光寿命和瞬态吸收光谱法验证了该机理。与通过共价键连接的分子二元体相反，组装后的系统被设计为避免在光诱导的电子转移后通过复杂的离解进行电荷复合。从该自组装系统观察到可见的光驱动氢产生。这项研究中使用的组装策略可能会在将来用于任何其他氢化酶模型。

  DOI：

  10.1021/jp710498v
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 ((μ-SCH2)2N(CH2CH2OH))Fe2(CO)6 生成 ((μ-SCH2)2N(CH2CH2OOCPy))Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉和铁氢化酶活性位点模型的非共价组装：光诱导电子转移和氢生成。

  摘要：

  已获得并表征了吡啶基官能化的加氢酶活性位点模型复合物和四苯基卟啉锌的非共价组装体。在光照射下，观察到了从卟啉的单线激发态到二铁中心的电子转移引起的荧光猝灭，并且通过荧光寿命和瞬态吸收光谱法验证了该机理。与通过共价键连接的分子二元体相反，组装后的系统被设计为避免在光诱导的电子转移后通过复杂的离解进行电荷复合。从该自组装系统观察到可见的光驱动氢产生。这项研究中使用的组装策略可能会在将来用于任何其他氢化酶模型。

  DOI：

  10.1021/jp710498v

文献信息

• Photochemical hydrogen evolution catalyzed by trimetallic [Re–Fe] complexes
  作者：Weina Jiang、Jianhui Liu、Cheng Li

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.11.038

  日期：2012.2

  catalysts for hydrogen production, a novel trimetallic [Re-Fe] complex 1, consisting of the phenanthroline rhenium photosensitizer and the [2Fe2S] complex (connected by the axial coordination of a pyridyl group), was prepared and spectroscopically characterized. The apparent fluorescence quenching of the complex 1 was observed in comparison with the reference complex 1b, suggesting the possibility for an

  摘要 为了制备制氢光活性催化剂，制备了一种由菲咯啉铼光敏剂和 [2Fe2S] 配合物（通过吡啶基的轴向配位连接）组成的新型三金属 [Re-Fe] 配合物 1，并进行了光谱分析。表征。与参考配合物 1b 相比，观察到配合物 1 的明显荧光猝灭，表明电子从铼部分的激发态转移到 [2Fe2S] 部分的可能性。在 CH3CN/H2O 中配合物 1（催化剂）存在下，通过使用三乙胺（牺牲电子供体）实现了可见光驱动的 H2 生成，转换数达到 1.5。据我们所知，这是 [Re-Fe] 光催化剂的最高值。与分子装置相比，配合物1b和1c的多组分催化剂，在相同的实验条件下，GC分析未检测到H2。讨论了使用这种分子装置进行光化学 H2 演化的可能机制。
• Synthesis, structures and electrochemical properties of hydroxyl- and pyridyl-functionalized diiron azadithiolate complexes
  作者：Hong-Guang Cui、Mei Wang、Wei-Bing Dong、Le-Le Duan、Ping Li、Li-Cheng Sun

  DOI：10.1016/j.poly.2006.09.023

  日期：2007.3

  The hydroxyl- and pyridyl-functionalized diiron azadithiolate complexes [[(mu-SCH2)(2)N(CH2CH2OH)}Fe-2(CO)(6)] (1) and [(mu-SCH2)(2)N(CH2CH2OOCPy)} Fe-2(CO)(6)] (Py = pyridyl) (2) were prepared as biomimetic models of the active site of Fe-only hydrogenases. Both complexes were characterized by MS, IR, H-1 NMR spectra and elemental analysis. The molecular structures of 1 and 2 were determined by single crystal X-ray analysis. A network is constructed by intermolecular H-bonds in the crystals of 1. An S center dot center dot center dot O intermolecular contact was found in the crystals of 2, which is scarcely found for organometallic complexes. Cyclic voltammograms of 1 and 2 were studied to evaluate their redox properties. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.