Cp*IrCl(2-phenylpyridine) | 1147996-80-2

• 英文名称: Cp*IrCl(2-phenylpyridine)
• 英文别名: Cp*IrCl(ppy)
• CAS: 1147996-80-2
• 化学式: C₂₁H₂₃ClIrN
• 分子量: 518.085
• InChiKey: UFYJZSIXSAWKBL-NRVNCFHKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine(1-))Cl] 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 Cp*IrCl(2-phenylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  CpIrIII化合物的合成和氧化：Cp甲基的功能化。

  摘要：

  [CpIrCl（2）]（2）（）和新的CpIr（III）（LL）X配合物（LL = NO或CN螯合配体； X = Cl，I，Me）已经制备，并且它们与二电子化学反应探索氧化剂。在湿溶剂中与PhI（OAc）（2）反应产生新的氯桥二聚体，其中每个Cp配体均被单独乙酰氧基化以形成[Cp（OAc）Ir（III）Cl（2）]（2） （）（Cp（OAc）= eta（5）-C（5）Me（4）CH（2）OAc）。配合物和相关的羧基和烷氧基官能化的Cp（OR）配合物也可以由正（PhIO）（n）和ROH制备。[Cp（OAc）Ir（III）Cl（2）]（2）（）和甲氧基类似物[Cp（OMe）Ir（III）Cl（2）]（2）（）进行了结构表征。用2-苯基吡啶处理[CpIrCl（2）]（2）（）产生CpIr（III）（ppy）Cl（）（ppy =环金属化的2-苯基吡啶基），其很容易转化为其碘化物和甲基类似物CpIr（III）

  DOI：

  10.1039/b820839e