11β,15α,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene | 103462-15-3

• 英文名称: 11β,15α,18-trihydroxy-ent-kaur-16-ene
• 英文别名: (1R,4S,5S,9R,10S,11S,13S,15S)-5-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-11,15-diol
• CAS: 103462-15-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: RLSCJZUCEIYMHA-RAYZJSDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  candidiol 在 Mucor plumbeus CMI 116688 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以20 mg的产率得到ent-16-kaurene-3β,15β,18-triol
  参考文献：
  名称：

  215α羟基的微生物转化耳鼻喉科由-kaur -16-烯二萜毛霉plumbeus

  摘要：

  candidiol的微生物转化（15α，18二羟基ENT -kaur -16-烯）通过毛霉plumbeus导致3β，15α，18-三羟基- ENT -kaur -16-烯，6α，15α，18-三羟基- ENT -kaur -16-烯，3α，15α，18-三羟基- ENT -kaur -16-烯，11β，15α，18-三羟基- ENT -kaur -16-烯和15α，17,18三羟基- 11β，16β -环氧耳鼻喉科-kaurane，同时的15α孵化，19二羟基ENT -kaur -16-烯给9β，15α，19三羟基ENT -kaur -16-烯，3α，15α，19三羟基ENT -kaur -16-烯，11β，15α，19-三羟基- ENT -kaur -16-烯，6α，15α，19-三羟基- ENT-kaur -16-烯，15α，17,19-三羟基11β，16β-环氧ENT -kaurane，19-（β-

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.105