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| 1600531-45-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1600531-45-0
化学式
C19H18BBr2F2N3
mdl
——
分子量
496.988
InChiKey
JLCXTBZVUANFQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Co(dmgH)(dmgH2)Cl2三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BODIPY敏化的钴氧肟催化剂在光驱动下的氢逸出
    摘要:
    我们报告了四种光催化活性钴氧肟配合物,用于光驱动氢的演化。钴肟肟催化剂被不同的内消旋吡啶基硼二吡咯亚甲基(BODIPY)生色团敏化,在BODIPY核上带有两个溴或碘取代基。BODIPY和钴肟之间的吡啶连接基被吡啶上的甲基取代基进一步修饰,影响钴肟催化剂的稳定性和电子性能,从而影响每个系统的光催化效率。合成了四种钴肟催化剂配合物和三种新型BODIPY生色团,并通过吸收,荧光,红外(IR)和核磁共振(NMR)光谱,质谱和电化学进行了表征。BODIPY-钴氧肟配合物的晶体结构呈现图2和图3。与光催化失活的非卤代参比配合物1相比,这四个新报道的分子对光催化氢的释放具有活性,对于内消旋-甲基吡啶基2,6-而言,每个催化剂的最大周转数(TON)为30.9摩尔当量的H 2。二碘代BODIPY致敏钴肟复合物5。我们得出结论,通过引入重原子(即溴或碘)来进入BODIPY生色团的光激发三重态对于该系统中的有效
    DOI:
    10.1021/ic500218q
  • 作为产物:
    描述:
    (1,3,5,7-tetramethyl-8-(2-methyl-4-pyridyl)-4,4’-difluoroboradiazaindacene) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BODIPY敏化的钴氧肟催化剂在光驱动下的氢逸出
    摘要:
    我们报告了四种光催化活性钴氧肟配合物,用于光驱动氢的演化。钴肟肟催化剂被不同的内消旋吡啶基硼二吡咯亚甲基(BODIPY)生色团敏化,在BODIPY核上带有两个溴或碘取代基。BODIPY和钴肟之间的吡啶连接基被吡啶上的甲基取代基进一步修饰,影响钴肟催化剂的稳定性和电子性能,从而影响每个系统的光催化效率。合成了四种钴肟催化剂配合物和三种新型BODIPY生色团,并通过吸收,荧光,红外(IR)和核磁共振(NMR)光谱,质谱和电化学进行了表征。BODIPY-钴氧肟配合物的晶体结构呈现图2和图3。与光催化失活的非卤代参比配合物1相比,这四个新报道的分子对光催化氢的释放具有活性,对于内消旋-甲基吡啶基2,6-而言,每个催化剂的最大周转数(TON)为30.9摩尔当量的H 2。二碘代BODIPY致敏钴肟复合物5。我们得出结论,通过引入重原子(即溴或碘)来进入BODIPY生色团的光激发三重态对于该系统中的有效
    DOI:
    10.1021/ic500218q
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