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trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl
trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl | 852291-09-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl
英文别名
trans-[Cr(hbc)Cl2]Cl
CAS
852291-09-9
化学式
C
20
H
36
Cl
2
CrN
4
O*Cl
mdl
——
分子量
506.887
InChiKey
OJBSHIUUDOGGCR-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
氟硼酸钠
、
silver(I) nitrite
、
trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl
以
水
为溶剂, 以58.5%的产率得到trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-(p-hydroxymethylbenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ONO)2]BF4
参考文献:
名称:
铬(III)配合物,用于从配位亚硝酸盐生成光化学一氧化氮:具有生色团,反式-[Cr(L)(ONO)(2)] BF(4)的大环配合物的合成和光化学。
摘要:
几种新的反式[Cr(L)(ONO)(2)] BF(4)类型的二硝基铬(III)配合物,其中L是具有连接的侧链芳香生色团的大环配体Cyclam的衍生物(L = 5,7已经制备并表征了-二甲基-6-(取代的)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)。含有这些配合物的水溶液在对应于侧基生色团吸收带的波长处的光激发导致产生NO,如通过电化学传感器检测到的。光物理数据表明,当大环配体与这些Cr(III)中心配位时,侧基生色团的预期荧光会大大淬灭,并且这可以从以配体为中心的pipi态到以Cr(III)为中心的配体场态的快速能量转移过程来解释,从而导致随后的Cr(III)配位的亚硝基配体的裂解。因此,束缚在配位的Cyclam上的生色团用作在金属中心对产生NO的光反应进行分子内敏化的聚光触角。
DOI:
10.1021/ic048311o
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