1-Isopropyl-4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine | 346729-20-2

• 英文名称: 1-Isopropyl-4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 346729-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₈F₄N₂
• 分子量: 290.304
• InChiKey: BXRHPTCPBQPUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-piperazine 、 2-溴丙烷 在 title compound 作用下， 生成 1-Isopropyl-4-(3-fluoro-5-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Modulators of dopamine neurotransmission

  摘要：

  公式（1）中的新取代的4-苯基N-烷基哌嗪和4-苯基N-烷基哌啶化合物，其中X为N，CH或C，但当化合物在虚线处具有双键时，X只能为C；R1为CF3，OSO2CF3，OSO2CH3，SOR7，SO2R7，COR7，CN，OR3，NO2，CONHR3，3-噻吩，2-噻吩，3-呋喃，2-呋喃，F，Cl，Br或I；R2为F，Cl，Br，I，CN，CF3，CH3，OCH3，OH和NH2；R3和R4独立地为H或C1-C4烷基；R5为C1-C4烷基，烯丙基，CH2SCH3，CH2CH2OCH3，CH2CH2CH2F，CH2CF3，3,3,3-三氟丙基，4,4,4-三氟丁基或-(CH2)-R6；R6为C3-C6环烷基，2-四氢呋喃或3-四氢呋喃；R7为C1-C3烷基，CF3或N（R4）2，并公开了其药学上可接受的盐。还公开了包含上述化合物的制药组合物和使用上述化合物治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20030004169A1

文献信息

• 4-Phenylpiperidine derivatives as modulators of dopamine neurotransmission
  申请人：A. Carlsson Research AB

  公开号：EP1419773A2

  公开（公告）日：2004-05-19

  New substituted 4-(phenyl-N-alkyl)-piperidine compounds of Formula 1: wherein X is CH; R1 is CF3, OSO2CF3, OSO2CH3, SOR7, SO2R7, COR7, CN, OR3, NO2, CONHR3, 3-thiophene, 2-thiophene, 3-furane, 2-furane, F, Cl, Br, or I; R2 is F, Cl, Br, I, CN, CF3, CH3, OCH3, OH, and NH2; R3 and R4 are H; R5 is a C1-C4 alkyl, an allyl, CH2SCH3, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3,3,3-trifluoropropyl, 4,4,4-trifluorobutyl, or -(CH2)-R6; R6 is a C3-C6 cycloalkyl, 2-tetrahydrofurane, or 3-tetrahydrofurane; R7 is a C1-C3 alkyl, CF3, or N(R4)2, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods wherein the above compounds are used for treatment of disorders in the central nervous system are disclosed.

  式 1 的新取代 4-(苯基-N-烷基)-哌啶化合物： 其中 X 是 CH；R1 是 CF3、OSO2 、OSO2 、SOR7、SO2R7、COR7、CN、OR3、NO2、CONHR3、3-噻吩、2-噻吩、3-呋喃、2-呋喃、F、Cl、Br 或 I；R2 是 F、Cl、Br、I、CN、 、CH3、O 、OH 和 NH2；R3 和 R4 是 H；R5是C1-C4烷基、烯丙基、 S 、 O 、 F、 、3,3,3-三氟丙基、4,4,4-三氟丁基或-(CH2)-R6；R6是C3-C6环烷基、2-四氢呋喃或3-四氢呋喃；R7是C1-C3烷基、 或N(R4)2，以及其药学上可接受的盐。 此外，还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及将上述化合物用于治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Methods of treating solid tumors with CCR2 antagonists
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11154556B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present disclosure provides, inter alia, methods of treating a solid-tumor by administering an effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. Also provided herein are methods of reducing the number of macrophages in a solid tumor microenvironment, said method comprising administering effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. In an additional aspect, the current disclosure further provides methods of increasing the number CD8+ T cells in a solid tumor microenvironment, said method comprising administering effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. In some embodiments, the CCR2 antagonist has the formula I:

  本公开特别提供了通过施用有效量的趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂来治疗实体瘤的方法。本文还提供了减少实体瘤微环境中巨噬细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂。在另一个方面，本公开进一步提供了增加实体瘤微环境中 CD8+ T 细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体 2 (CCR2)拮抗剂。在某些实施方案中，CCR2拮抗剂具有式I：
• Combination therapy using a chemokine receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1/PD-L1 inhibitor
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11304952B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present disclosure is drawn to the combination therapy of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist and a PD-1 and/or PD-L1 inhibitor in the treatment of cancer.

  本公开涉及化合因子受体 2 (CCR2) 拮抗剂与 PD-1 和/或 PD-L1 抑制剂在治疗癌症方面的联合疗法。
• USRE041315E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW MODULATORS OF DOPAMINE NEUROTRANSMISSION
  申请人：A. Carlsson Research AB

  公开号：EP1240143A1

  公开（公告）日：2002-09-18