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[2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]aquapalladium(II) hexafluoroantimonate
[2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]aquapalladium(II) hexafluoroantimonate | 265127-73-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]aquapalladium(II) hexafluoroantimonate
英文别名
——
CAS
265127-73-9
化学式
C
16
H
21
N
2
O
3
Pd*F
6
Sb
mdl
——
分子量
631.515
InChiKey
IUNBYFDWRITMQN-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
[2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]palladium(II) bromide
以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以57%的产率得到[2,6-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)phenyl]aquapalladium(II) hexafluoroantimonate
参考文献:
名称:
阳离子[2,6-双(2'-恶唑啉基)苯基]钯(II)配合物:不对称迈克尔反应的催化剂
摘要:
1,3-二氰基苯与β-氨基醇(S)-H 2 NCHRCH 2 OH(R = i Pr,i Bu,t Bu,CH 2 Cy,CH 2 Ph)和(R)-H 2 NCHPhCH 2反应OH产生了新的1,3-双(2'-恶唑啉基)苯(30-51%)。将它们与1,3-双(4',4'-二甲基-2'-恶唑啉基)苯一起用LDA / TMEDA处理,然后添加PdBr 2(1,5-COD),得到[2, 6-双(2'-恶唑啉基)苯基]溴化钯(II)络合物(21-41%)。在两种情况下均未获得配合物(R = Ph,CH 2Ph)是由于LDA / TMEDA导致的恶唑啉开环。在潮湿的CH 2 Cl 2中用AgBF 4,AgOTf或AgSbF 6处理钯配合物可得到一系列阳离子的[2,6-双(2'-恶唑啉基)苯基]钯配合物(28-87%),其水配位后通过对(S,S)-[2,6-双(4'-异丙基-2'-恶唑啉基)苯基]
DOI:
10.1021/om990710h
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