1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol | 114138-51-1

• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 2-(3-chloro-phenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1-(3-chloro-phenyl)-5-hydroxy-3-methyl-pyrazole
• CAS: 114138-51-1
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• mdl: MFCD21641358
• 分子量: 208.647
• InChiKey: LLCDODWJUNKEFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1-（对-磺苯基）-3-甲基-5-吡唑啉酮基酸性染料的铬（III），铁（II），铜（II）配合物的合成，表征及其在皮革上的应用

  摘要：

  从对-磺苯基甲基吡唑啉酮（1）合成了一系列新的基于4-氨基-1-苯基-5-吡唑啉酮的偶氮染料（3a–g）。合成方法涉及对-磺基苯基甲基吡唑啉酮的亚硝化，然后还原为1-（对-磺基苯基）-3-甲基-4-氨基-5-吡唑啉酮。在碱性介质中将中间体1-（对硫苯基）-3-甲基-4-氨基-5-吡唑啉酮进行重氮化，并与1-苯基-5-吡唑啉酮衍生物（2a–g）偶合，得到不同的酸性染料。这些染料的多色金属络合物（5a–g，6a–g和7a–g）还用3d过渡金属制成了铬，铁和铜。通过分析数据和光谱技术证实了所有新合成的化合物的结构。合成染料应用于皮革以评估其耐光性，耐洗性和耐摩擦性，最大染料显示其分别具有5–6、4–5和4–5的高值。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.02.014

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Precursors of Some Novel Aminochromene Annulated Heterocycles via Domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder Reaction
  作者：Narsidas J. Parmar、Shashikant B. Teraiya、Hitesh A. Barad、Deepak Sharma、Vivek K. Gupta

  DOI：10.1080/00397911.2011.652755

  日期：2013.6.3

  Abstract An efficient, one-pot synthetic approach to precursors of some new aminochromene/xanthene annulated heterocycles via a tetrabutylammonium hydrogen sulfate–mediated intramolecular domino Knoevenagel–hetero-Diels–Alder reaction is described. The method is general and efficient. The stereochemistry of the product was confirmed by various NMR experiments and single-crystal x-ray diffraction data

  摘要描述了通过硫酸氢四丁基铵介导的分子内多米诺 Knoevenagel-hetero-Diels-Alder 反应合成一些新型氨基色烯/呫吨环杂环的前体的有效、一锅法合成方法。该方法通用且有效。产物的立体化学通过各种 NMR 实验和单晶 X 射线衍射数据得到证实。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要