fac-[Re(I)(CO)3(di(2-(3-isopropylpyrazolyl)-p-tolyl)amide-κ3N,N',N'')] | 1332745-97-7

• 英文名称: fac-[Re(I)(CO)3(di(2-(3-isopropylpyrazolyl)-p-tolyl)amide-κ3N,N',N'')]
• CAS: 1332745-97-7
• 化学式: C₂₉H₃₀N₅O₃Re
• 分子量: 682.796
• InChiKey: ATDGOXHYOCDRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(I)(CO)3(di(2-(3-isopropylpyrazolyl)-p-tolyl)amide-κ3N,N',N'')] 、 9,10-Dimethoxy-1,4:5,8-dimethano-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene radical cation hexachloroantimonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fac-[Re(I)(CO)3(di(2-(3-isopropylpyrazolyl)-p-tolyl)aminyl-κ3N,N',N'')]SbCl6
  参考文献：
  名称：

  Using sterics to promote reactivity in fac-Re(CO)3 complexes of some ‘non-innocent’ NNN-pincer ligands

  摘要：

  我们制备了两种基于二(2-(3-有机吡唑基)-p-甲苯基)胺的新型氧化还原活性配体，以研究立体结构对三羰基铼(I)配合物的结构、电子特性或反应活性的潜在影响。用烷基取代 3-吡唑位上的氢会导致配体框架发生显著变形，这是由于这些基团与面-Re(CO)3 分子结合时可能发生相互作用。这些变形有效地提高了中心氨基氮的亲核特性和金属配合物以配体为中心的反应活性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10030k
• 作为产物：
  描述：

  fac-[Re(I)Br(CO)3(di(2-(3-isopropylpyrazolyl)-p-tolyl)amine-κ2N,N')] 在 (C₂H₅)4NOH 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到fac-[Re(I)(CO)3(di(2-(3-isopropylpyrazolyl)-p-tolyl)amide-κ3N,N',N'')]
  参考文献：
  名称：

  Using sterics to promote reactivity in fac-Re(CO)3 complexes of some ‘non-innocent’ NNN-pincer ligands

  摘要：

  我们制备了两种基于二(2-(3-有机吡唑基)-p-甲苯基)胺的新型氧化还原活性配体，以研究立体结构对三羰基铼(I)配合物的结构、电子特性或反应活性的潜在影响。用烷基取代 3-吡唑位上的氢会导致配体框架发生显著变形，这是由于这些基团与面-Re(CO)3 分子结合时可能发生相互作用。这些变形有效地提高了中心氨基氮的亲核特性和金属配合物以配体为中心的反应活性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10030k