4'-Acetylbenzolsulfenanilid | 64168-49-6

• 英文名称: 4'-Acetylbenzolsulfenanilid
• 英文别名: 1-[4-(phenylsulfanylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 64168-49-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: SOHMKOBQKMYNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[[phenyl(propan-2-yl)-λ4-sulfanylidene]amino]phenyl]ethanone 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 4'-Acetylbenzolsulfenanilid
  参考文献：
  名称：

  Alkyl- und Arylsulfens�ureanilide durch Cycloelimierung von Propen aus N-Aryl-S-isopropyl-sulfimiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809160

文献信息

• ESR Studies of Nitrogen-centered Free Radicals,<i>N</i>-Aryl-<i>N</i>-phenylthioaminyls
  作者：Yozo Miura、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.50.1142

  日期：1977.5

  generated by the photolysis of benzenesulfenanilides (1) in benzene in the presence of di-t-butyl peroxide or by the oxidation of 1 in benzene with lead dioxide. The ESR spectra of the radicals were completely analyzed by labeling some radicals with deuterium and with the aid of a computer simulation technique. The unpaired electron is distributed mainly on the nitrogen atom and the N-phenyl ring. The values

  各种取代的 N-苯基-N-苯硫胺基 (2), Ar-\dotN-S-Ar', 是在二叔丁基过氧化物存在下通过苯亚磺酰苯胺 (1) 在苯中的光解产生的。用二氧化铅在苯中氧化 1。通过用氘标记一些自由基并借助计算机模拟技术，对自由基的ESR光谱进行了完整的分析。未成对电子主要分布在氮原子和N-苯环上。将 aN 的值与哈米特方程中的 σ 或 σ− 作图，发现根据沃尔特标准，2 属于 S 类。
• CLAUS, P. K.;SILBERNAGEL, W.;FRANEK, W.;RIEDER, W., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 6-7, 841-850
  作者：CLAUS, P. K.、SILBERNAGEL, W.、FRANEK, W.、RIEDER, W.

  DOI：——

  日期：——