[(1,1'-fc(NSitBuMe2)2)Lu(THF)(CH2C6H3Me2-3,5)] | 1174937-87-1

• 英文名称: [(1,1'-fc(NSitBuMe2)2)Lu(THF)(CH2C6H3Me2-3,5)]
• 英文别名: [(1,1'-ferrocenylene(NSitBuMe2)2)Lu(tetrahydrofuran)(CH2C6H3Me2-3,5)]；(1,1'-fc(NSi(t)BuMe2)2)Lu(CH2-3,5-Me2C6H3)(THF)
• CAS: 1174937-87-1
• 化学式: C₃₅H₅₇FeLuN₂OSi₂
• 分子量: 808.835
• InChiKey: FQLVEKZNUUHUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 [(1,1'-fc(NSitBuMe2)2)Lu(THF)(CH2C6H3Me2-3,5)] 以 甲苯 为溶剂， 以97.6%的产率得到[Lu(1,1'-ferrocenylene(NSi(t-Bu)Me2)2)(1-methylbenzimidazole)(MeC7H4N2C7H5N2Me)]
  参考文献：
  名称：

  咪唑与亲电金属烷基络合物的反应

  摘要：

  由1,1'-二茂铁基-二酰胺配体支撑的中性钇和苄基配合物可实现两个1-甲基苯并咪唑分子的C-C偶联。这种转化涉及C-H活化和中的一个耦合η 2（Ñ，ç与协调1-甲基苯并咪唑配位体） -咪唑基片段。偶联的产物可以转化成单核或双核产物，其中咪唑环之一被切割。可变温度1 H和2 H NMR光谱数据支持C-C偶合事件的可逆性，并解释了双核产物的形成。

  DOI：

  10.1021/om901106d

文献信息

• Reactions of Group III Biheterocyclic Complexes
  作者：Colin T. Carver、Diego Benitez、Kevin L. Miller、Bryan N. Williams、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ja902794w

  日期：2009.7.29

  Group III alkyl complexes supported by a ferrocene diamide ligand (1,1'-fc(NSi(t)BuMe(2))(2)) have been found to be reactive toward aromatic N-heterocycles such as 1-methylimidazole and pyridines. These reactions were investigated experimentally and computationally. An initial C-H activation event is followed by a coupling reaction to form biheterocyclic complexes, in which one of the rings is dearomatized

  已发现由二茂铁二酰胺配体 (1,1'-fc(NSi(t)BuMe(2))(2)) 支持的第 III 组烷基配合物对芳香族 N-杂环（如 1-甲基咪唑和吡啶）具有反应性。通过实验和计算研究了这些反应。最初的 CH 活化事件之后是偶联反应以形成双杂环复合物，其中一个环被脱芳构化。在1-甲基咪唑的情况下，双杂环化合物不能被分离并进一步导致咪唑开环产物；在吡啶的情况下，它转化为具有双键扩展共轭的异构体。根据实验和计算结果提出了两种反应的机理。
• Dearomatization Reactions of N-Heterocycles Mediated by Group 3 Complexes
  作者：Kevin L. Miller、Bryan N. Williams、Diego Benitez、Colin T. Carver、Kevin R. Ogilby、Ekaterina Tkatchouk、William A. Goddard、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ja908489p

  日期：2010.1.13

  ligand are reactive toward aromatic N-heterocycles by mediating their coupling and, in a few cases, the cleavage of their C-N bonds. When these complexes reacted with 2,2'-bipyridine or isoquinoline, they facilitated the alkyl migration of the benzyl ligand onto the pyridine ring, a process accompanied by the dearomatization of the N-heterocycle. The products of the alkyl-transfer reactions act as hydrogen

  由二茂铁二酰胺配体支持的第 3 族 (Sc, Y, Lu, La) 苄基复合物通过介导它们的偶联以及在少数情况下其 CN 键的断裂对芳香族 N-杂环具有反应性。当这些配合物与 2,2'-联吡啶或异喹啉反应时，它们促进了苄基配体的烷基迁移到吡啶环上，这一过程伴随着 N-杂环的脱芳构化。在芳族 N-杂环、酮和偶氮苯存在下，烷基转移反应的产物充当氢供体。实验和计算研究表明，氢转移是通过协同机制发生的。还报道了脱芳构化的、烷基取代的异喹啉配合物的有趣歧化反应。
• Group 3 Metal Complexes of Radical-Anionic 2,2′-Bipyridyl Ligands
  作者：Bryan N. Williams、Wenliang Huang、Kevin L. Miller、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ic101493k

  日期：2010.12.20

  A new method for generating group 3 metal complexes containing radical-anionic 2,2′-bipyridyl (bipy) ligands is described that relies on hydrogen-atom abstraction from dearomatized biheterocyclic complexes. This method does not involve electron transfer to neutral 2,2′-bipyridyl or salt metathesis between the lithium salt of the 2,2′-bipyridyl radical anion and group 3 metal halides. The new metal

  描述了一种新的生成包含自由基-阴离子2,2'-联吡啶（bipy）配体的3族金属配合物的新方法，该方法依赖于脱芳香化的双杂环配合物的氢原子抽象。该方法不涉及电子转移至中性的2,2'-联吡啶或2,2'-联吡啶基阴离子的锂盐与第3族金属卤化物之间的盐复分解。新型金属配合物的特征在于单晶X射线衍射，电子顺磁共振和吸收光谱。密度泛函理论（DFT）计算用于探测这些化合物的电子结构。所有这些方法都支持所提出的所有联吡啶化合物中联吡啶的自由基-阴离子特性。