Mn(2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)Cl₂ | 1609188-45-5

• 英文名称: Mn(2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)Cl₂
• CAS: 1609188-45-5
• 化学式: C₂₇H₂₉Cl₂MnN₅
• 分子量: 549.405
• InChiKey: GTMIVLILEUKZOZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2,6-二(1-丁基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到Mn(2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  三齿苯并咪唑配体的Mn（II）配合物：合成，结构表征和过氧化氢酶模拟研究

  摘要：

  摘要用2,6-双（1-丁基-1H-苯并[d]咪唑-2-基）吡啶的N-丁基衍生物制备了五种锰（II）配合物，并对其进行了光谱和表征。分析方法。配合物的分子结构通过单晶X射线晶体学测定。取决于抗衡离子，该络合物包含五，六或七配位的锰（II）离子。配合物[Mn（L）Cl2]和[Mn（L）（NCS）2]具有五坐标锰中心，而[Mn（L）2]（ClO4）2为六坐标。在[Mn（L）（NO3）2]中，两个硝酸根离子均表现为双齿螯合配体，从而形成了七坐标络合物。在所有配合物中，N-丁基苯并咪唑配体都是三齿的。所有络合物都是活性过氧化氢酶模拟物，[Mn（L）Cl2]是歧化过氧化氢的最有效催化剂，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.03.012
• 作为试剂：
  描述：

  双氧水 在 Mn(2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)Cl₂ 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  三齿苯并咪唑配体的Mn（II）配合物：合成，结构表征和过氧化氢酶模拟研究

  摘要：

  摘要用2,6-双（1-丁基-1H-苯并[d]咪唑-2-基）吡啶的N-丁基衍生物制备了五种锰（II）配合物，并对其进行了光谱和表征。分析方法。配合物的分子结构通过单晶X射线晶体学测定。取决于抗衡离子，该络合物包含五，六或七配位的锰（II）离子。配合物[Mn（L）Cl2]和[Mn（L）（NCS）2]具有五坐标锰中心，而[Mn（L）2]（ClO4）2为六坐标。在[Mn（L）（NO3）2]中，两个硝酸根离子均表现为双齿螯合配体，从而形成了七坐标络合物。在所有配合物中，N-丁基苯并咪唑配体都是三齿的。所有络合物都是活性过氧化氢酶模拟物，[Mn（L）Cl2]是歧化过氧化氢的最有效催化剂，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.03.012