(R)-1-propyl-3-methyl-3-phospholene-borane | 1338462-92-2

• 英文名称: (R)-1-propyl-3-methyl-3-phospholene-borane
• 英文别名: 1-propyl-3-methyl-3-phospholene-borane；4-methyl-1-n-propyl-2,3-dihydro-1H-phosphole-borane
• CAS: 1338462-92-2；179989-92-5
• 化学式: C₈H₁₈BP
• 分子量: 156.016
• InChiKey: IFMWIFYHEOWDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 (R)-1-propyl-3-methyl-3-phospholene-borane 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-methyl-1-n-propyl-2,5-dihydro-1H-phosphole-dichloromethylborane 、 3-methyl-1-n-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-phosphole-dichloromethylborane
  参考文献：
  名称：

  P-杂环的膦-硼烷配合物的合成

  摘要：

  分别由氧化膦1和9制备二氢-1H-磷硼烷5和10。硼烷5与二氯卡宾的反应得到二氢磷脂-二氯甲基硼烷6和四氢衍生物7a为主要产物，二氯环丙烷8为次要成分。硼烷10的二氯卡宾加成反应没有提供相应的磷双环己烷，但提供了二氢和四氢磷脂的二氯甲基硼烷配合物（分别为11和7）。磷酸二环己烷硼烷13通过官能度的变化由P-氧化物12合成。二氢膦-硼烷（16）是通过磷环环己烷13的环丙烷开环或通过改变P-氧化物15的官能度而制得的。二氢次膦-硼烷17与二氯卡宾的反应得到痕量的二氢次膦-二氯甲基硼烷18，而不是膦烷。磷硼烷-硼烷（20）由氧化物19合成。还原性副反应使不饱和膦硼烷的制备变得复杂。产品的特征是31 P，11 B，11 H和13 C NMR以及MS数据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06134-7
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1-propyl-2,5-dihydrophosphole 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (R)-1-propyl-3-methyl-3-phospholene-borane
  参考文献：
  名称：

  掺有外消旋和旋光性1-烷基-3-膦烯和1-丙基-膦烷P-配体的铂（II）配合物：合成，立体结构，NMR性能和催化活性

  摘要：

  在消氧后，外消旋和旋光的1-丙基-和1-丁基-3-甲基-3-氧化膦以及1-丙基-3-甲基氧化膦被转化为相应的膦-硼烷和磷-铂络合物。通过量子化学计算评估了在磷原子上带有丙基的新型铂配合物的立体结构。该配合物在其NMR光谱方面显示出特征性，并且在苯乙烯衍生物的加氢甲酰化中作为催化剂表现出不同寻常的区域选择性。在光学活性的Pt-络合物前体的存在下，获得的Ee-s高达21％。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.006

文献信息

• A novel preparation of chlorophospholenium chlorides and their application in the synthesis of phospholene boranes
  作者：Réka Herbay、Péter Bagi、Zoltán Mucsi、Béla Mátravölgyi、László Drahos、Elemér Fogassy、György Keglevich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.059

  日期：2017.2

  A novel preparation of 1-chloro-3-methyl-3-phospholenium chlorides was developed by reacting 1-substituted-3-methyl-3-phospholene 1-oxides with oxalyl chloride. The obtained cyclic chlorophosphonium salts were reacted with LiBH4 to afford the corresponding 1-substituted-3-methyl-3-phospholene boranes. The latter protocol involves a silane-free deoxygenation, and borane complex formation. In one instance

  通过使1-取代的-3-甲基-3-膦-1-氧化物与草酰氯反应，开发了一种新型的1-氯-3-甲基-3-磷酰氯的制备方法。使获得的环状氯盐与LiBH 4反应，得到相应的1-取代的-3-甲基-3-膦基硼烷。后一种方案涉及无硅烷的脱氧和硼烷络合物的形成。在一种情况下，通过在环氯phosph盐中双键的重排来合成2-膦硼烷和相应的P-氧化物。通过量子化学计算研究了这种双键迁移。
• Synthesis of Functionalized P-Heterocycles Including Phosphine-Borane Complexes
  作者：György Keglevich、László Tõke、Kálmán Újszászy、ÁRon SzÕllõsy

  DOI：10.1080/10426509608545189

  日期：1996.1

  Abstract Preparation of phosphinic chlorides, amides, and sulfide derivatives, as well as phosphine-borane complexes of P-heterocycles is described.

  摘要 描述了次膦酰氯化物、酰胺和硫化物衍生物以及 P-杂环的膦-硼烷配合物的制备。