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[Rh2(CO)3(P(C6H5)3)(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2]
[Rh2(CO)3(P(C6H5)3)(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2] | 295795-09-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh2(CO)3(P(C6H5)3)(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2]
英文别名
[(CO)(Ph3P)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Rh(CO)2]
CAS
295795-09-4
化学式
C
49
H
43
N
6
O
3
PRh
2
mdl
——
分子量
1000.7
InChiKey
UCIVJHFHCKQKFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Rh2(CO)3(P(C6H5)3)(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2]
、
碘
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [Rh(p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)I2(CO)(PPh3)] 、
[I(CO)(p-MeC6H4NNN(C6H4Me-p)C(O))Rh(μ-I)2Rh(C(O)N(C6H4Me-p)NNC6H4Me-p)(CO)I]
参考文献:
名称:
三叠氮化物桥接的铑和铱配合物的碘化:氧化加成与单电子氧化。
摘要:
三叠氮化物桥联的四羰基化合物[(OC)(2)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC(6)H(4)Me-p)(2)M(CO)(2)]( M = Rh或Ir)跨双金属中心经历碘的氧化加成,得到[RhM](4+)络合物[I(OC)(2)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC( 6)H(4)Me-p)(2)M(CO)(2)I],其结构特征为M = Ir。阴离子三羰基碘化物[I(OC)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC(6)H(4)Me-p)(2)Rh(CO)(2)](-)形式[I(2)(OC)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC(6)H(4)Me-p)(2)Rh(CO)I](-)开头是-电子转移而类似的三羰基膦配合物[(OC)(Ph(3)P)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC(6)H(4)Me-p)(2)M( CO)(2)](M = Rh或Ir)进行桥裂解,
DOI:
10.1039/b700736a
作为产物:
描述:
bis-μ-[di-p-tolyltriazenido(1-)-N(1)N(3)]-bis(dicarbonylrhodium) 、
三苯基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以32%的产率得到[Rh2(CO)3(P(C6H5)3)(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2]
参考文献:
名称:
p-Substituent effects on the redox chemistry of the diaryltriazenido-bridged dirhodium complexes [Rh2(CO)4−n(PPh3)n(μ-p-XC6H4NNNC6H4X′-p)2] (n = 0–2)
摘要:
复合物[Rh2(CO)4(δ-p-XC6H4NNNC6H4Xâ²-p)2](X = Xâ²Â = H、Me、Et、OMe、CN、F、Cl 或 Br;XÂ=H,Xâ²Â=OMe 或 NO2)的制备分两步进行,先用二元三氮烯 p-XC6H4NNHC6H4Xâ²-p 裂解[{Rh(δ-Cl)(CO)2}2],然后用 NEt3 对生成的单核三氮烯络合物[RhCl(CO)2{N(C6H4X-p)NNHC6H4Xâ²-p}]进行去质子化反应。通过仔细控制每个步骤的反应时间,最大限度地提高了二聚产物的产量。四羰基与 PPh3 反应产生了单取代和二取代物种 [Rh2(CO)4ân(PPh3)n(δ-p-XC6H4NNNC6H4Xâ²-p)2](n = 1 或 2),反应时间同样取决于取代基 X 和 Xâ²。每个双核复合物在 CH2Cl2 中的铂电极上至少发生一次可逆的单电子氧化反应。在某些情况下,例如 X = Xâ²Â = OMe,可观察到多达三个氧化波;对于 X = H、Xâ²Â = NO2、n = 1 或 2,可观察到明确的还原波。氧化电位取决于羰基取代的程度(n 每增加一个增量,电位就会降低约 300 mV)和三嗪配体取代基,因此第一个氧化波的 E°Ⲡ可以在 800 mV 的范围内有系统地变化。第一个氧化步骤的 E°Ⲡ与哈米特参数 Ïp 之间呈线性关系,但第二个氧化过程的相关性较差。
DOI:
10.1039/b002939o
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