(α-methylstyrene)[(2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate | 1610790-79-8

• 英文名称: (α-methylstyrene)[(2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• CAS: 1610790-79-8
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₈H₅₅AuP
• 分子量: 1603.01
• InChiKey: IOQIENJQUMJTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-methylstyrene)[(2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 苯乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到(3-methylcyclobut-1-ene-1,3-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  剖析金 (I) 催化分子间环加成中的阴离子效应

  摘要：

  从一系列 [ t- BuXPhosAu(MeCN)]X (X=阴离子) 类型的金配合物中，具有体积大且柔软的阴离子 BAr 4 F的配合物获得了分子间金 (I) 催化反应的最佳结果− [BAr 4 F− =3,5-双(三氟甲基)苯基硼酸酯] 将原始方案的收率提高了 10–30%。炔烃与烯烃的 [2+2] 环加成反应的动力学研究与限速步骤是配体交换以生成 (η 2 -苯乙炔)金 (I) 配合物的情况一致。我们详细研究了可归因于该形成中的阴离子的细微差异，通过使形成的共轭酸不稳定，导致非生产性 σ,π-(炔)二金 (I) 配合物的形成大幅减少。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300704
• 作为产物：
  描述：

  (acetonitrile)[(2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 2-苯基-1-丙烯 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (α-methylstyrene)[(2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  剖析金 (I) 催化分子间环加成中的阴离子效应

  摘要：

  从一系列 [ t- BuXPhosAu(MeCN)]X (X=阴离子) 类型的金配合物中，具有体积大且柔软的阴离子 BAr 4 F的配合物获得了分子间金 (I) 催化反应的最佳结果− [BAr 4 F− =3,5-双(三氟甲基)苯基硼酸酯] 将原始方案的收率提高了 10–30%。炔烃与烯烃的 [2+2] 环加成反应的动力学研究与限速步骤是配体交换以生成 (η 2 -苯乙炔)金 (I) 配合物的情况一致。我们详细研究了可归因于该形成中的阴离子的细微差异，通过使形成的共轭酸不稳定，导致非生产性 σ,π-(炔)二金 (I) 配合物的形成大幅减少。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300704