Pd(η3-indenyl)(CH3CN(3,5-tBu2C6H3)2)(2+) | 1010840-12-6

• 英文名称: Pd(η3-indenyl)(CH3CN(3,5-tBu2C6H3)2)(2+)
• CAS: 1010840-12-6
• 化学式: C₄₁H₅₅N₂Pd
• 分子量: 682.321
• InChiKey: BTTLXCZNMVWCBU-WPBGZSBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[(1,4-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene)(μ-hydroxo)palladium(II)] tetrafluoroborate 、 1,4-二乙基苯 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Pd(η3-indenyl)(CH3CN(3,5-tBu2C6H3)2)(2+)
  参考文献：
  名称：

  由空气稳定的 [(Diimine)MII(μ2-OH)]22+二聚体 (M = Pd, Pt) 激活 C-H 键

  摘要：

  在 [(二亚胺)Pt(μ2-OH)]22+ 二聚体与烯丙基和苄基 CH 基团的反应中观察到耐空气和耐水的 CH 活化。反应在温和条件下以良好的产率进行。机理研究表明，活性物质是单体 [(二亚胺)Pt(OH2)]2+ 阳离子。相关的钯物质 [(二亚胺)Pd(μ2-OH)]22+ 表现出类似的化学计量活化，并且还影响环己烯催化氧化成苯，分子氧作为末端氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ja076740q

文献信息

• CH Bond Activation by [{(Diimine)Pd(μ-OH)}₂]²⁺Dimers: Mechanism-Guided Catalytic Improvement
  作者：John E. Bercaw、Nilay Hazari、Jay A. Labinger、Paul F. Oblad

  DOI：10.1002/anie.200804455

  日期：2008.12.8