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2-(3-((2-(2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5,5-difluoro-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
2-(3-((2-(2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5,5-difluoro-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1253204-69-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-((2-(2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5,5-difluoro-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
CAS
1253204-69-1
化学式
C
31
H
35
BF
2
N
4
O
6
mdl
——
分子量
608.45
InChiKey
LSBLGFNHDQGGKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl (2-(2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以 DCE 、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
2-(3-((2-(2-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethyl)amino)-3-oxopropyl)-5,5-difluoro-7-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
参考文献:
名称:
Diels-Alder连接法对内源性酶活性进行两步标记
摘要:
双重标记:已开发出一种基于Diels-Alder的连接策略,可通过使用一组二烯衍生化的探针和亲二烯体官能化的荧光标签对内源表达的蛋白酶进行基于活性的谱分析。此程序相对于Staudinger-Bertozzi连接完全正交,因此允许在同一样品中使用两种方法来独立标记两种不同的酶活性。
DOI:
10.1002/cbic.201000280
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