Ethyl (R)-3-benzylcarbamoyl-1-((S)-α-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate | 162686-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Ethyl (R)-3-benzylcarbamoyl-1-((S)-α-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl (R)-3-benzylcarbamoyl-1-((S)-alpha-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate；ethyl (3R)-3-(benzylcarbamoyl)-5-oxo-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 162686-76-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: IKPNRYPHBNAIRR-GAJHUEQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (R)-3-benzylcarbamoyl-1-((S)-α-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-N-Benzyl-3-hydroxymethyl-1-((S)-α-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  8-methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及8-甲氧基喹啉羧酸衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢原子，低级烷基，苯基烷基或可在活体内水解的酯基残基，R.sub.2为氢原子或甲基，n为1的整数，其光学异构体、制药上可接受的盐和水合物。本发明的8-甲氧基喹啉羧酸衍生物具有强制和广泛的体外和体内抗革兰阳性细菌的效果，同时保留了对革兰阴性细菌的强大抗菌效果，这是传统的喹啉羧酸抗菌剂所具有的。此外，本发明的化合物几乎不显示问题的副作用，并且毒性低。因此，它们预计作为抗菌剂表现出优越的临床效果。

  公开号：

  US05677316A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Ethoxycarbonyl-1-((S)-alpha-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 、 4-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 苄胺 在 ice 、 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 水 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Ethyl (R)-3-benzylcarbamoyl-1-((S)-α-methylbenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的8-甲氧基喹啉羧酸衍生物，其中R.sub.1是氢原子、低烷基、苯基烷基或在生物体内可水解的酯基，R.sub.2是氢原子或甲基，n是1的整数，其光学异构体、药学上可接受的盐和水合物。本发明的8-甲氧基喹啉羧酸衍生物具有强大的体外和体内抗菌作用，可对抗革兰氏阳性菌，同时保持对革兰氏阴性菌的强大抗菌作用，这是传统喹啉羧酸抗菌剂所没有的。此外，本发明的化合物几乎不显示问题副作用，毒性低。因此，它们被期望作为抗菌剂表现出卓越的临床效果。

  公开号：

  US05677316A1