1-(ferrocenemethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 289891-58-3

• 英文名称: 1-(ferrocenemethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 289891-58-3
• 化学式: C₁₉H₃₀FeN₄
• 分子量: 370.321
• InChiKey: QKTNMMOLUAWNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 1-(ferrocenemethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 水 在 HClO₄ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[Zn(1-(ferrocenemethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(H2O)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  带有二茂铁基侧基的Zn（II）-周期素络合物对胸腺嘧啶和相关核苷的识别。

  摘要：

  带有二茂铁基臂（L）及其一系列ZnII配合物的环素衍生物[ZnL（OH2）] [ClO4] 2（C1），[ZnL（OH）] [ClO4]（C2）和[ZnL（Cl） ] [ClO4] .CH3CN（C3）（周期数= 1,4,7,10-四氮杂十二烷，L = 1-（二茂铁甲基）-1,4,7,10-四氮杂十二烷）已经制备并进行了光谱表征。X射线结构测定证实了络合物C1的形成，并揭示了配位水参与了与高氯酸盐抗衡离子的氢键结合。通过电位滴定法测定的水分子去质子化的pKa值在25摄氏度和I = 0.1（KNO3）下为7.36 +/- 0.09。已经研究了使用络合物C1作为水溶液中的胸腺嘧啶衍生物的电位传感器的可能性。1H和13C NMR共振的变化表明与胸腺嘧啶（T）和两种胸腺嘧啶衍生物胸苷（dT）和胸苷5'-单磷酸酯（TMP2-）发生了结合。胸腺嘧啶衍生物的nuC = O和nuC = C振动的明显变化也

  DOI：

  10.1021/ic061902p
• 作为产物：
  描述：

  1-(ferrocenemethyl)-4,7,10-(triformyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到1-(ferrocenemethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  带有二茂铁垂基的大环及其与二价过渡金属阳离子结合后的电化学性质。

  摘要：

  与配体[Fc（cycln）]（1）和[Fc（cycln）2]（2）形成的Cu2 +，Co2 +，Cd2 +，Zn2 +和Ni2 +的金属配合物（Fc =二茂铁，cycln = 1、4、7，合成并表征了10-四氮杂环十二烷）。报告了2的Fc（[Cu（cycln）（CH3 CN）] 2（ClO4）4的Cu2 +络合物的X射线结构，结果表明两个带正电的Cu2 +-环素单元的配位数为5 ，采用扭曲的三角-双锥体构型，相对于Fc基团，Cu2 +-环素单元呈反型排列，可能是为了最大程度地减少静电排斥力； CH2 Cl2 //中游离配体1和2的伏安氧化。 CH3 CN（1：4）溶剂混合物产生两个紧密间隔的氧化过程，两个电子转移步骤均与二茂铁基部分相关，暗示环氮原子和二茂铁基之间的强连通。相反，如果1和2与Cd2 +，Cu2 +，Zn2 +，Ni2 +或Co2 +络合，则循环伏安图仅显示简单的可逆单电子过

  DOI：

  10.1002/cplu.201700550