[(η2-[2.1.1]-2,6-pyridinophane)Pt(II)H(η2-cyclo-C5H8)]B[3,5-(CF3)2C6H3]4 | 566200-16-6

• 英文名称: [(η2-[2.1.1]-2,6-pyridinophane)Pt(II)H(η2-cyclo-C5H8)]B[3,5-(CF3)2C6H3]4
• 英文别名: [Pt(η2-(cyclopentene))H(η3-[2.1.1]-(2,6)-pyridinophane)] tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate；[Pt(η2-C5H8)H(eta.3-[2.1.]-(2,6)-pyridinophane)]BAr4(F)
• CAS: 566200-16-6；547695-29-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₃Pt*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1414.79
• InChiKey: CEJNXWWKRVHHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [sym-([2.1.1]-(2,6)-pyridinophane)Pt(IV)Me2H]B(C6H3(CF3)2)4] 、 环戊烷 以 not given 为溶剂， 生成 [(η2-[2.1.1]-2,6-pyridinophane)Pt(II)H(η2-cyclo-C5H8)]B[3,5-(CF3)2C6H3]4
  参考文献：
  名称：

  N–PtIV–H/N–H⋯PtII intramolecular redox equilibrium in a product of H–C(sp2) cleavage and unusual alkane/arene C–H bond selectivity of ([2.1.1]pyridinophane)PtII(CH3)+Electronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b207797n/

  摘要：

  T型14价电子（η²-L）PtMe+（基于DFT几何优化，L = [2.1.1]-2,6-吡啶膦）与苯反应生成（η³-L）PtIV(Ph)₂H+和甲烷；后者阳离子与N-质子化的PtII互变异构体（η²-L-H）Pt(Ph)₂+处于热平衡，这些络合物与乙烷或环戊烷反应生成苯和（L）PtH(烯)+。

  DOI：

  10.1039/b207797n

文献信息

• [2.1.1]-(2,6)-Pyridinophane(L)-controlled alkane C–H bond cleavage: (L)PtMe2H+ as a precursor to the geometrically “tense” transient (L)PtMe+Electronic supplementary information (ESI) available: complete experimental and characterization data. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b302055j/.
  作者：Andrei N. Vedernikov、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1039/b302055j

  日期：2003.3.24

  (η2-L)PtMe2 L=[2.1.1]-(2,6)-pyridinophane} is protonated at Pt to give (η3-L)PtHMe2+, where three pyridine ligands of the macrocycle L bind to Pt in a facial manner. This cation eliminates methane at a rate convenient for trapping of the T-shaped, 14-valence electron (η2-L)PtMe+ (based on DFT geometry optimization) by ethane, propane, n-butane, cyclopentane and cyclohexane to give (η3-L)Pt(olefin)H+

  （η 2 -L）PTME 2 L = [2.1.1] - （2,6）-pyridinophane}在PT的质子化，得到（η 3 -L）PTHMe 2 +，其中3吡啶 配体 的 大循环L以面部方式与PT结合。这阳离子消除甲烷的速率方便T形，14-价电子（η捕集2 -L）PTME + （基于DFT几何优化）通过乙烷， 丙烷， 正丁烷， 环戊烷和环己烷，得到（η 3 -L）的PT（烯烃）H +和CH 4。的（η晶体结构3 -L）的PT（环己烯）H +作为它的BAR F- 4盐被报告。