trans-[Rh2(μ-S(CH2)2S)(CO)2(PPh3)2] | 154293-34-2

• 英文名称: trans-[Rh2(μ-S(CH2)2S)(CO)2(PPh3)2]
• 英文别名: [Rh2(μ-S(CH2)2S)(CO)2(PPh3)2]
• CAS: 154293-34-2
• 化学式: C₄₀H₃₄O₂P₂Rh₂S₂
• 分子量: 878.599
• InChiKey: WQCFDNGCJWUSLS-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh2(μ-S(CH2)2S)(CO)4] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到trans-[Rh2(μ-S(CH2)2S)(CO)2(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  具有二硫醇盐桥的羰基膦铑配合物的制备。作为催化剂前体在1-己烯加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  研究了[Rh 2（μ-S（CH 2）n S）（CO）4 ]（n = 2、3或4）的反应性，并混合了羰基膦配合物[Rh 2（μ-S（CH 2））n S）（CO）2（PR 3）2 ] x（R = C 6 H 5，C 6 H 11，O-2- t BuC 6 H 4；n = 2、3和4；x = 1或2 ）已通过IR（31 P- 1）进行了准备和研究1 H NMR和FAB质谱。双核配合物[Rh 2（μ-S（CH 2）2 S）（CO）2（PR 3）2 ]（R = C 6 H 5，C 6 H 11，O-2- t BuC 6 H 4）和基于FAB质谱法，提出了四核[{Rh 2（μ-S（CH 2）4 S）（CO）2 } P（O-2- t BuC 6 H 4）3 { 2 } 2配方。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05143-y

文献信息

• High-Pressure Infrared Studies of Rhodium Complexes Containing Thiolate Bridge Ligands under Hydroformylation Conditions
  作者：Montserrat Diéguez、Carmen Claver、Anna M. Masdeu-Bultó、Aurora Ruiz、Piet W. N. M. van Leeuwen、Gerard C. Schoemaker

  DOI：10.1021/om990003o

  日期：1999.5.1

  In situ high-pressure IR spectroscopy studies of the rhodium catalyst systems [Rh2μ-S(CH2)3N(Me2)}2(COD)2]/PR3 (R = Ph, OPh), [Rh2μ-S(CH2)2S}(COD)2]/PPh3, [Rh2μ-S(CH2)4S}(COD)2]2/PPh3, [Rh2μ-XANTOSS}(COD)2]2/PPh3, and [Rh(acac)(CO)2]/PR3 (R = Ph, OPh) revealed the presence of mononuclear rhodium hydride species under hydroformylation conditions (80 °C, 5−30 bar). The activities and selectivities

  铑催化剂体系[Rh 2 μ-S（CH 2）3 N（Me 2）} 2（COD）2 ] / PR 3（R = Ph，OPh），[Rh 2 μ-S（CH 2）2 S}（COD）2 ] / PPh 3，[Rh 2 μ-S（CH 2）4 S}（COD）2 ] 2 / PPh 3，[Rh 2 μ -XANTOSS}（COD）2 ] 2 / PPh 3和[Rh（acac）（CO）2 ] / PR3（R = Ph，OPh）显示在加氢甲酰化条件下（80°C，5-30 bar）存在单核氢化铑。使用这些体系作为催化剂前体，在1-己烯加氢甲酰化过程中获得的活性和选择性可以由所观察到的单核物种充分解释。使用双核[Rh 2 μ-S（CH 2）3 N（Me 2）} 2（COD）2 ] / PR 3系统进行的氘代甲酰化实验不支持双核机制。