[Au(III)(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl2]Cl | 917249-14-0

• 英文名称: [Au(III)(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl2]Cl
• 英文别名: [Au(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl₂]Cl；[Au(DPP)Cl₂]Cl
• CAS: 917249-14-0
• 化学式: C₂₄H₁₆AuCl₂N₂*Cl
• 分子量: 635.73
• InChiKey: CZEXSQLUUXKTBE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(III)(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl2]Cl 在 sodium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 [Au(DPP)(Tu)₂]³⁺
  参考文献：
  名称：

  对一些四配位和五配位的金（III）配合物的稳定性，亲核取代反应，DNA / BSA相互作用，细胞毒活性，DFT和分子对接的研究

  摘要：

  两个金（III）络合物，方形[Au（DPP）Cl 2 ] +（1）和扭曲的方形金字塔形[Au（DMP）Cl 3 ]（2）（其中DMP = 2,9-dimethyl-1，通过不同的实验方法研究了10-菲咯啉和DPP = 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉）。通过紫外-可见光谱法研究了它们在水和缓冲溶液（25 mM Hepes，30 mM NaCl，pH = 7.2）中的稳定性，同时通过CV证实了它们的氧化还原稳定性。配合物1和2与生物学上相关的配体（例如硫脲（Tu），鸟苷5'-单磷酸（5'-GMP），谷胱甘肽（GSH）和L-蛋氨酸（L-Met），是通过拟流一级条件作为配体浓度和温度的函数，通过停流技术进行研究的。根据激活参数的值，所有研究的反应均遵循缔合取代机制。复合物1和2的DNA结合研究是通过UV-Vis和荧光光谱和粘度测量以及与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用进行的。实施密度泛函理论（D

  DOI：

  10.1039/d0nj02037k
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroaurate(III) 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Au(III)(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl2]Cl
  参考文献：
  名称：

  对一些四配位和五配位的金（III）配合物的稳定性，亲核取代反应，DNA / BSA相互作用，细胞毒活性，DFT和分子对接的研究

  摘要：

  两个金（III）络合物，方形[Au（DPP）Cl 2 ] +（1）和扭曲的方形金字塔形[Au（DMP）Cl 3 ]（2）（其中DMP = 2,9-dimethyl-1，通过不同的实验方法研究了10-菲咯啉和DPP = 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉）。通过紫外-可见光谱法研究了它们在水和缓冲溶液（25 mM Hepes，30 mM NaCl，pH = 7.2）中的稳定性，同时通过CV证实了它们的氧化还原稳定性。配合物1和2与生物学上相关的配体（例如硫脲（Tu），鸟苷5'-单磷酸（5'-GMP），谷胱甘肽（GSH）和L-蛋氨酸（L-Met），是通过拟流一级条件作为配体浓度和温度的函数，通过停流技术进行研究的。根据激活参数的值，所有研究的反应均遵循缔合取代机制。复合物1和2的DNA结合研究是通过UV-Vis和荧光光谱和粘度测量以及与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用进行的。实施密度泛函理论（D

  DOI：

  10.1039/d0nj02037k

文献信息

• Effect of heterocyclic diimine ligands with donor and acceptor substituents on the spectroscopic and electrochemical properties of Au(III) complexes
  作者：M. A. Ivanov、M. V. Puzyk、T. A. Tkacheva、K. P. Balashev

  DOI：10.1134/s1070363206020010

  日期：2006.2

  The composition, structure, and properties of a series of Au(III) complexes with heterocyclic diimine ligands [Au(N<^>N)Cl-2)](+), where (N<^>N) = 2,2'-bipyridine (Bipy), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (DmBipy), 2,2'-biquinoline (Bqx), 1,10-phenanthroline (Phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (DmPhen), and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (DphPhen), were characterized by H-1 NMR, electronic absorption, and emission spectroscopy and also by cyclic voltammetry. The influence of donor and acceptor substituents on the spectroscopic and electrochemical properties of the Au(III) complexes was revealed.