(η(5)-benzylcyclopentadienyl)dicarbonyliridium | 171975-38-5

• 英文名称: (η(5)-benzylcyclopentadienyl)dicarbonyliridium
• CAS: 171975-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₁IrO₂
• 分子量: 403.46
• InChiKey: AJARJXFKGOQJLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylcyclopentadienylthallium 、 [Ir(CO)₂Cl(py)] 以 苯 为溶剂， 以14.4%的产率得到(η(5)-benzylcyclopentadienyl)dicarbonyliridium
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成路线，以官能取代的（η 5 -环戊二烯基）dicarbonyliridium化合物

  摘要：

  一系列官能取代（的η 5 -环戊二烯基）dicarbonyliridium化合物已经从相应的取代的环戊二烯基钠， -锂，或-thallium试剂的反应来制备与chlorodicarbonyl（吡啶）铱。通过该途径合成的环取代的化合物包括氯，苄基，五苄基，乙酰基，甲氧基甲氧基，甲基，苯甲酰基，三甲基甲硅烷基，氰基，二甲基氨基，四苯基，二甲基氨基乙基，（四甲基）二甲基氨基乙基，甲氧基乙基和五甲基。对称和不对称的羰基拉伸频率以及羰基取代基的13 C NMR化学位移已与各种Hammett取代基参数相关。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05627-2

文献信息

• Aminoethyl‐Functionalized Cyclopentadienyliridium Complexes: Photochemical C–H Activation and Carbonylation of Cycloalkanes
  作者：Pek Ke Chan、Weng Kee Leong、Karl I. Krummel、Marc V. Garland

  DOI：10.1002/ejic.200501049

  日期：2006.4

  The photochemical C–H activation of cycloalkanes by aminoethyl-functionalized cyclopentadienyliridium complexes proceeds in a broadly similar way to that for their unfunctionalized analogues. In a carbon monoxide atmosphere, there is evidence that carbonylation to form the carboxaldehyde occurred with both systems. In situ infrared spectroscopic studies on these reactions allow the identification of

  氨基乙基官能化环戊二烯基铱配合物对环烷烃的光化学 C-H 活化与未官能化类似物的活化方式大致相似。在一氧化碳气氛中，有证据表明两个系统都发生了羰基化反应以形成甲醛。对这些反应的原位红外光谱研究允许鉴定反应混合物中以低浓度存在的几种物质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)