| 1203475-87-9

• CAS: 1203475-87-9
• 化学式: C₂₉H₂₅BN₇O*I
• 分子量: 625.279
• InChiKey: XSQPGUVWBLZDDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性亚酞菁的制备，光谱性质和稳定性

  摘要：

  已经制备了一系列含有轴向吡啶基，氨基或羧基的亚酞菁。它们容易进行N-甲基化或去质子化反应，得到一系列新的水溶性亚酞菁。所有化合物均已通过各种光谱方法和元素分析进行​​了表征。氨基类似物SPc（OCH 2 CH 2 NMe 2）（6的分子结构）也通过X射线衍射分析确定。如强烈的Q波段吸收所示，所有这些化合物在DMF中基本上都没有聚集。这些化合物的低聚集趋势还导致强烈的荧光发射和产生单线态氧的高效率。在Cremophor EL的存在下，这些化合物还以单体形式保留在水性介质中，并且可以促进单线态氧的形成。与氨基和阳离子吡啶鎓和铵对应物相比，羧基和羧酸酯衍生物具有相对较高的光稳定性，这使其潜在地用作水性介质中的光敏剂。

  DOI：

  10.1002/asia.200800369

文献信息

• Cationic Axial Ligand Effects on Sulfur-Substituted Subphthalocyanines
  作者：Yusaku Ogura、Masahiro Nakano、Hajime Maeda、Masahito Segi、Taniyuki Furuyama

  DOI：10.3390/molecules27092766

  日期：——

  sulfur-substituted boron(III) subphthalocyanines (SubPcs) with cationic axial ligands. Subphthalocyanines were synthesized by a condensation reaction using the corresponding phthalonitriles and boron trichloride as a template. An aminoalkyl group was introduced on the central boron atom; this process was followed by N-methylation to introduce a cationic axial ligand. The peripheral sulfur groups shifted the

  在此，我们报告了具有阳离子轴向配体的硫取代硼 (III) 次酞菁 (SubPcs) 的合成。使用相应的邻苯二甲腈和三氯化硼作为模板，通过缩合反应合成亚酞菁。在中心硼原子上引入氨基烷基；这个过程之后是N-甲基化以引入阳离子轴向配体。外围硫基团将 SubPcs 的 Q 波段移动到更长的波长。阳离子轴向配体增加了SubPcs的极性并增强了亲水性。轴向配体对吸收和荧光特性的影响通常很小。然而，通过将阳离子轴向配体引入硫取代的 SubPcs 中观察到进一步的红移。这种变化类似于硫取代的硅 (IV) 酞菁。通过理论计算和电化学广泛研究了阳离子轴向配体的独特作用。特别是，使用电离电位测量来确定精确的氧化电位。因此，