μ-acetato-di-μ-hydrido-bis(pentamethylcyclopentadienylrhodium) hexafluorophosphate | 51471-99-9

• 英文名称: μ-acetato-di-μ-hydrido-bis(pentamethylcyclopentadienylrhodium) hexafluorophosphate
• CAS: 51471-99-9；81062-53-5
• 化学式: C₂₂H₃₅O₂Rh₂*F₆P
• 分子量: 682.294
• InChiKey: ZOMFJOUPXXUOPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [tri-μ-hydroxo-(RhC5Me5)2]PF6*3H2O 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到μ-acetato-di-μ-hydrido-bis(pentamethylcyclopentadienylrhodium) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基-铑和-铱配合物：XXVIII。性质和X-射线晶体结构[（RHC 5我5）3（H）3 O] +和[（RHC 5我5）2（H）2 OAC] +从[RHC反应prepaerd 5我5）2（OH）3 ] +与酒精

  摘要：

  三μ-羟基-铑络合物[（RhC 5 Me 5）2（OH）3 ] X（XCl。PF 6，BF 4）在异丙醇中反应，得到三μ-羟基-三铑络合物[（RhC 5 Me 5）2（H）3 O] X（XPF 6，BF 4，BPh 4）。X射线晶体结构测定与[RhC 5 Me 5）3-（H）3 O] [PF 6的1 H和13 CNMR光谱相结合]表明它含有铑的一个等边三角形，每个η 5键合的一个C 5我5，通过氧和与每对rhodiums的在另一侧上桥接通过氢化物封端上的一个SID（RhH平均1.7 （1）Å）。该分子非常坚硬，在+ 100°C下，氢化物运动的障碍ΔG ‡至少为21 kcal mol -1。考虑这种刚性的原因。已知的四氢化络合物[（RHC 5我5）4 ] 2+从[（RHC获得5我5）2（OH）3 ]氯在异丙醇使用较长的反应时间。[RhC的反应5 Me 5）2（HO）3 ] PF 6与伯醇（RCH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93968-8

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium complexes. Part 33. The metal-catalysed disproportionation of acetaldehyde into acetic acid and ethanol
  作者：John Cook、John E. Hamlin、Andrew Nutton、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9810002342

  日期：——

  Acetaldehyde is converted into ethanol and acetic acid (1 : 1) by dilute neutral aqueous solutions of pentamethyl-cyclopentadienyl-rhodium or -iridium complexes, e.g.[Rh(C5Me5)}2(OH)3]+. Areneruthenium complexes catalyse a similar reaction but more acetic acid than ethanol is formed; the ratios change with added ligand. The reaction is first-order in aldehyde and half-order in the binuclear catalysts

  乙醛通过五甲基-环戊二烯基-铑或-铱配合物，例如[Rh（C 5 Me 5）} 2（OH）3 ] +的稀中性水溶液转化为乙醇和乙酸（1：1）。槟榔络合物催化类似的反应，但形成的乙酸比乙醇多。比率随添加的配体而变化。该反应在醛中为一级，在双核催化剂[Rh（C 5 Me 5）} 2（OH）3 ] Cl或[Ru（C 6 Me 6）} 2（OH）3中为半级。] Cl。当使用反应[的Rh（C 5我5）} 2（OH）3 ] OH用PF猝灭6 -或当[的Rh（C的水溶液5我5）} 2（OH）3 ] [PF 6 ]与乙醛，μ-氢化物络合物[Rh（C 5 Me 5）} 2 H（O 2 CMe）2 ] [PF 6 ]和[Rh（C 5 Me 5）} 2 H 2（ O 2 CMe）] [PF 6]被隔离。将乙醛添加至[Ru（C 6 Me 6）} 2（OH）3 ] [PF 6 ]，得到[Ru（C 6
• Activation d'hydrogène par des complexes arène-ruthénium en solution aqueuse III. Synthèse de complexes hydrures hétérométalliques ruthénium-rhodium
  作者：Götz Meister、Gerd Rheinwald、Helen Stoeckli-Evans、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05508-m

  日期：1995.7

  The low pressure hydrogenation of the hydrolysis mixture of (eta(6)-C6H6)(2)Ru2Cl4 in water leads, after removal of chloride by silver carboxylates, to the formation of dinuclear hydride complexes of the type [Ru-2(eta(6)-C6H6)(2)(mu(2)-H)(mu(2)-OH)(mu(2)-eta(2)-O(2)CR)](+). Analogously, the treatment of a mixture of (eta(6)-C6H6)(2)Ru2Cl4 and (eta(6)-C(5)Me(5))(2)Rh2Cl4 with silver carboxylates and subsequent hydrogenation affords the mixed-metal monohydrido complexes [(eta(6)-C6H6)Ru(mu(2)-H)(mu(2)-OH)(mu(2)-eta(2)-O(2)CR)Rh(eta(5)-C(5)Me(5))](+), containing two metal atoms in a chiral environment. The use of alpha-hydroxycarboxylates for this reaction causes the formation of the dihydrido complexes [(eta(6)-C6H6)Ru(mu(2)-H)(2)mu(2)-eta(2)-O2CCH(OH)R}Rh(eta(5)-C(5)Me(5))](+). The X-ray structure analyses of [Ru-2(eta(6)-C6H6)(2)(mu(2)-H)(mu(2)-H)(mu(2)-OH)(mu(2)-eta(2)-O(2)CMe)][ClO4] and [(eta(6)-C6H6>Ru(mu(2)-H)(2)mu(2)-eta(2)-(S)-O2CCH(OH)C6H5}Rh(eta(5)-C(5)Me(5))][ClO4] are reported.