[Ti(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)Cl2(OCHMe2)] | 195052-56-3

• 英文名称: [Ti(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)Cl2(OCHMe2)]
• 英文别名: [TiCl2(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(O-i-Pr)]
• CAS: 195052-56-3
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₂N₂OTi
• 分子量: 369.17
• InChiKey: CWOANIKUGDIYFX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 [Ti(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)Cl2(OCHMe2)] 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新颖Aryltitanium（IV）配合物的η 3 -NCN-Pseudofacial-和η 3 -NCN-子午键合的[C 6 H ^ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6] - （缩写为NCN）配体。的晶体结构[的TiCl 2（η 3 - FAC -NCN）（O-我-Pr）]，[的TiCl（η 3 -聚物-NCN）（O-我-Pr）（OTF）含有一个η 1 - O形粘结三氟甲磺酸酯阴离子，和七个配位钛[Ti（η 3 -聚物-NCN）（O-我-Pr）（OTF）2含有η 1 -O-和η 2 -O，O'-粘结三氟甲磺酸酯的阴离子

  摘要：

  钛（IV）的单阴离子螯合的芳基二胺衍生物配位体[C 6 H ^ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6] - （缩写为NCN）制备通过处理[的TiCl 3（OR）（R =我- Pr，C 6 H 4 OMe-4）和[Li（NCN）] 2。[TiCl 2（NCN）（O- i -Pr）]在甲苯中被甲基锂平滑甲基化，得到[TiClMe（NCN）（O- i- Pr）]和[TiMe 2（NCN）（O- i）-Pr）]。钛中心的路易斯酸性的增强已经研究了用于替代氯的配体的配体triflato得到[的TiCl（NCN）（O-我-Pr）（OTF）]和钛[Ti（NCN）（O-我-Pr） （OTf）2 ]。二氯化物的X射线研究和三氟甲磺酸酯配合物配η 3 -pseudofacial和η 3 -meridional分别用于NCN配体，结合模式。这些不同的NCN接合模式在来解释反烷氧基和三flato配体的影响。在双

  DOI：

  10.1021/om970374+
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Ti(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)Cl2(OCHMe2)]
  参考文献：
  名称：

  A new, easily recyclable arylating agent based on a diphosphino-digold(i) complex

  摘要：

  本文介绍了两种有机金（I）配合物 [(Au(NCN))2(dppbp)] (6) 和 [(Au(Phebox))2(dppbp)] (9) 的合成及其在随后的反金属化反应中的应用。报告还介绍了一种三核有机金（I）配合物[(AuCl)3(tdpppb)] (4)，它在二氯甲烷中的溶解度之高令人惊讶。研究发现，6 和 9 可以分别将阴离子 NCN-（[C6H3(CH2NMe2)2-2,6]-）或 Phebox-（[2,6-双（恶唑啉基）苯基]-）分子干净地转移到 TiIV 和 PdII 中心。在这一跨金属化反应中形成的副产物[(AuCl)2(dppbp)]（3，dppbp 为 [4-Ph2PC6H4]2 (1)）几乎定量地从反应混合物（甲苯）中析出，因此只需简单过滤即可分离。相比之下，在[Au(NCN)(PPh3)]与金属盐的反金属反应中形成的副产物[AuCl(PPh3)]在非极性溶剂中的溶解度较高，因此更难从生成的有机金属复合物中分离出来。Digold 复合物 6 已通过核磁共振光谱和晶体学分析进行了表征。这些分析表明，两个金单元基本上是独立的。以金（I）为基础形成的二金属透金属剂对其透金属特性没有影响。

  DOI：

  10.1039/b701271c

文献信息

• A Bis(<i>ortho</i>-amine)aryl−Gold(I) Compound as an Efficient, Nontoxic, Arylating Reagent
  作者：Maria Contel、Marianne Stol、Miguel A. Casado、Gerard P. M. van Klink、Dianne D. Ellis、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om020286b

  日期：2002.10.1

  A novel strategy for the synthesis of bis(ortho-amine)chelated monoanionic bisaminoaryl−metal complexes is presented. This method constitutes the exchange of a monoanionic, NCN-pincer ligand (NCN = [C6H3(CH2NMe2)2-2,6]-) between a stable arylgold(I) phosphine, [Au(η1-C-NCN)(PPh3)] (2), and a transition metal halide. This transmetalation results in the quantitative formation of [M(NCN)] organometallic

  提出了一种新的合成双（邻胺）螯合的单阴离子双氨基芳基金属配合物的策略。该方法构成了单阴离子，NCN-钳配体（NCN = [C的交换6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6] - ）稳定arylgold之间（I）膦，[金（η 1 - C -NCN）（PPh 3）]（2）和过渡金属卤化物。这种重金属化导致[M（NCN）]有机金属化合物的定量形成（M = Au III，Ni II，Pd II，Pt II，TiIV和Fe III）和[AuCl（PPh 3）]是唯一可以回收的副产物。