CpFe(η⁵-C₅H₄)C(O)CH = C(CH₃)N(H)-o-C₆H₄NH₂ | 1037303-17-5

• 英文名称: CpFe(η⁵-C₅H₄)C(O)CH = C(CH₃)N(H)-o-C₆H₄NH₂
• 英文别名: (η5-cyclopentadienyl)Fe(η5-C5H4C(O)CH=C(CH3)NH-o-C6H4NH2)；[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)-C(O)CH=C(CH3)N(H)-o-C6H4NH2]
• CAS: 1037303-17-5；1070784-20-1
• 化学式: C₂₀H₂₀FeN₂O
• 分子量: 360.239
• InChiKey: CFYODKKBHYGRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpFe(η⁵-C₅H₄)C(O)CH = C(CH₃)N(H)-o-C₆H₄NH₂ 、 [(η5-C5Me5)Ru(η6-2-OH-C6H4CHO)][PF6] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)-C(O)CH=C(CH3)N(H)-o-C6H4-N=CH(η6-2-O-C6H4)Ru(η5-C5Me5)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  新的有机金属供体-受体取代镍（II）和铜（II）不对称席夫碱配合物的合成，光谱，结构，二阶非线性光学性质和理论研究

  摘要：

  一系列稳健的中性双核M [Fc-C（O）CH═C（CH 3）NXN═CH-（2-O）的合成，光谱和结构表征，线性和非线性光学性质以及电化学行为，5-RC 6 H 3）]（M = Ni（4），Cu（5），X = o -C 6 H 4，R = H; M = Ni（9），X = CH 2 CH 2，R = OH），以及它们相应的离子型三核[M {的Fc-C（O）CH = C（CH 3）NXN═CH-（η 6 -2-O，5-RC 6 H ^ 3）* RuCp}] [PF 6 ]（6，7，10）中，M [ONNO]型不对称Salophen和沙仑络合物设有二茂铁（Fc）的供体和混合夹心受体的[Cp *茹（η 6 -亚水杨基）] +作为推挽部分报告在本文（FC = CpFe的量（η 5 -C 5 H ^ 4）; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ;的Cp * =η 5 -C 5我5）。双金属铁镍衍生

  DOI：

  10.1021/ic902126a

文献信息

• New organometallic Schiff-base copper complexes as efficient “click” reaction precatalysts
  作者：Xiang Liu、Néstor Novoa、Carolina Manzur、David Carrillo、Jean-René Hamon

  DOI：10.1039/c5nj02681d

  日期：——

  In the presence of sodium ascorbate, recyclable CuAAC precatalysts displayed high activity allowing the synthesis of a wide variety of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in high isolated yields.

  在抗坏血酸钠存在的情况下，可回收的 CuAAC 预催化剂表现出高活性，能够以高分离产率合成多种 1,4-二取代 1,2,3-三唑。
• New copper(ii)-centered complexes with organometallic donor–acceptor substituted unsymmetrical Schiff base ligands
  作者：Alexander Trujillo、Frédéric Justaud、Loïc Toupet、Olivier Cador、David Carrillo、Carolina Manzur、Jean-René Hamon

  DOI：10.1039/c0nj01018a

  日期：——

  The synthesis and full characterization using various spectroscopic techniques and single-crystal X-ray diffraction analysis of a family of three robust copper(II)-centered complexes with organometallic donor–acceptor substituted unsymmetrical Schiff base ligands, namely, the binuclear derivatives Cu[Fc–C(O)CHC(CH3)N–X–NCH-(2-O,5-Br–C6H3)] (3: X = o-C6H4, 4: X = CH2CH2), and the corresponding ionic

  使用各种光谱技术进行合成和全面表征，并对三族产品进行单晶X射线衍射分析 以铜（II）为中心有机金属供体-受体取代的不对称席夫碱配体，即双核衍生物Cu [Fc–C（O）CH C（CH 3）N–X–N CH-（2-O，5-Br–C 6 H 3）]（3：X =o -C 6 H 4，4：X =通道2通道2），以及相应的离子性三核配对4，[铜的Fc-C（O）CH C（CH 3）N-CH 2 CH 2 -N CH-（η 6 -2-O，5-溴-C 6 H 3）RuCp *}] [PF 6 ]（5）（Fc = （η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）， Cp * = η 5 -C 5我5），已经进行了探索。配合物3的单晶X射线衍射分析表明不对称席夫碱支架的弓形结构。这铜2+ 离子在正方形平面环境中四配位，带有两个氮原子和两个 氧原子作为供体。固体三核配合物5和7（未取代的）的EPR光谱水杨基
• Nickel(II) and copper(II) complexes of new unsymmetrically-substituted tetradentate Schiff base ligands: Spectral, structural, electrochemical and computational studies
  作者：Jonathan Cisterna、Vania Artigas、Mauricio Fuentealba、Paul Hamon、Carolina Manzur、Vincent Dorcet、Jean-René Hamon、David Carrillo

  DOI：10.1016/j.ica.2017.04.001

  日期：2017.6

  spectroscopy, mass spectrometry and cyclic voltammetry. The crystal structures of one Ni(II) ( 4 ) and four Cu(II) complexes ( 5 , 7 , 9 and 11 ) revealed a four-coordinate square-planar environment for the nickel and copper metal ions, with two nitrogen and two oxygen atoms as donors. In 4 , 5 , 7 and 9 , the crystallization solvent interacts through hydrogen bonding with the phenolato oxygen atoms of

  摘要非对称取代的N 2 O 2-四齿席夫碱配体负载的一系列八种强健的中性镍（II）和铜（II）配合物（4-11）的合成，光谱和结构表征，电化学性质和理论研究被报道。M（salophen）型化合物被一对供体（茴香基，二茂铁基，甲氧基）或受体（氟，硝基）基团取代，分别形成D-π-D和A-π-A系统。通过在水合乙酸镍（II）或铜（II）盐的存在下，将所需的ONN-三齿半单元的游离氨基与适当的取代的水杨醛缩合，以高收率制备化合物。通过元素分析，FT-IR，UV-vis和多核NMR光谱分析抗磁性物质，对它们进行了表征，质谱和循环伏安法。一种Ni（II）（4）和四种Cu（II）配合物（5、7、9和11）的晶体结构揭示了镍和铜金属离子的四坐标方平面环境，其中有两个氮和两个氧原子作为供体。在4、5、7和9中，结晶溶剂通过氢键与席夫碱口袋中的酚基氧原子相互作用，而11包为中心对称二聚体，顶端具有Cu O短接触相互作用（2
• Synthesis, spectral, electrochemical, crystal structures and nonlinear optical properties of unsymmetrical Ni(II) and Cu(II) Schiff base complexes
  作者：Jonathan Cisterna、Vincent Dorcet、Carolina Manzur、Isabelle Ledoux-Rak、Jean-René Hamon、David Carrillo

  DOI：10.1016/j.ica.2015.02.030

  日期：2015.5

  reversible redox process ascribed to the FeII/FeIII couple of the ferrocenyl donor fragment of the 5-nitrosubstituted derivatives compared to their 3,5-difluorosubstituted counterparts. Harmonic Light Scattering measurements showed that compounds 2–5 exhibited rather high second-order nonlinear responses, found between 200 and 267 × 10−30 esu, establishing a good correlation between redox potentials

  摘要探讨了两类以鲁棒的中性Ni（II）-和Cu（II）-为中心的有机金属大环塞林型席夫碱席夫碱配合物的合成，光谱和结构表征，线性和非线性光学性质以及电化学行为。即5-硝基取代的衍生物M [Fc-C（O）CH = C（CH3）No-C6H4-N = CH-（2-O，5-NO2-C6H3）]（M = Ni（2）， Cu（3））及其3,5-二氟取代的类似物M [Fc-C（O）CH = C（ ）No- -N = CH-（2-O-3,5-F2-C6H2）] （M ＝ Ni（4），Cu（5）； Fc ＝二茂铁基＝（η5-C5H5）Fe（η5-C5H4）））。通过模板反应，通过三齿半单元金属配体Fc-C（O）CH = C（ ）-N（H）的缩合反应，在回流的乙醇中合成2–5可获得高收率（75-87％）。 ）-o- NH2（1）分别与5-硝基水杨醛和3,5-二氟水杨醛 在分别存在水合乙酸