[Al(1-(4-(9-carbazol)phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione(-1H))3] | 1040397-48-5

• 英文名称: [Al(1-(4-(9-carbazol)phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione(-1H))3]
• CAS: 1040397-48-5
• 化学式: C₈₁H₅₄AlN₃O₆
• 分子量: 1192.32
• InChiKey: ZSFJFWDJXASELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(9-carbazol)phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione 、 三氯化铝 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Al(1-(4-(9-carbazol)phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione(-1H))3]
  参考文献：
  名称：

  基态和激发态分子内质子转移控制分子内电荷的分离和重组：一种新型的电荷和质子转移反应

  摘要：

  合成了一种新型的β-二酮1-（4-（9-咔唑）苯基）-3-苯基-1,3-丙二酮（CDBM）。当在380 nm激发时，该分子显示出单个荧光。但是，当在338 nm激发时，它会显示双重荧光。合成了Al 3+络合物Al（CDBM）3来研究CDBM的双重荧光。发现该络合物在所有激发下均显示出单个荧光。该结果表明CDBM的双重荧光可能与分子内质子转移反应有关。基于CDBM的实验和理论研究，N-（4-氰基苯基）咔唑（CBN）和Al（CDBM）3提出了一种“基态和激发态分子内质子转移控制分子内电荷分离和重组的机制”来解释CDBM的异常激发依赖的双重荧光。

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2008.02.065