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[Cu2(N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxydobenzyl)-N’,N’-dimethyl-1,2-diaminoethane)2] | 1146224-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu2(N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxydobenzyl)-N’,N’-dimethyl-1,2-diaminoethane)2]
英文别名
——
[Cu<sub>2</sub>(N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxydobenzyl)-N’,N’-dimethyl-1,2-diaminoethane)<sub>2</sub>]化学式
CAS
1146224-61-4;669707-67-9
化学式
C44H60Cu2N4O4
mdl
——
分子量
836.077
InChiKey
XNLMMWZFSBFKRO-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 [Cu2(N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxydobenzyl)-N’,N’-dimethyl-1,2-diaminoethane)2] 、 sodium azide 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到[(Cu(N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxydobenzyl)-N’,N’-dimethyl-1,2-diaminoethane))21,1-N3)2Cu(H2O)]*CH3OH
    参考文献:
    名称:
    曼尼希碱的混合叠氮基/苯氧基桥联的三核Cu(ii)配合物:合成,结构,磁性和催化氧化酶活性。
    摘要:
    三种相似的曼尼希碱基配体。N,N-双(3,5-二甲基-2-羟基苄基)-N',N'-二甲基-1,3-二氨基丙烷(H2L1),N,N-双(3,5-二甲基-2-羟基苄基) -N',N'-二甲基-1,2-二氨基乙烷(H2L2)和N,N-双(3,5-二甲基-2-羟基苄基)-N',N'-二乙基-1,2-二氨基乙烷(H2L3 )与Cu(CH3COO)2·H2O反应生成双核配合物[Cu2L21-3]。这些分离的二聚体每种与Cu(ClO4)2·6H2O和NaN3的反应产生了三个新的三核络合物[[CuL1)2(μ1,1-N3)2Cu(H2O)]·CH3OH(1),[ (CuL2)2(μ1,1-N3)2Cu(H2O)]·CH3OH(2)和[(CuL3)2(μ1,1-N3)2Cu(H2O)]·2CH3OH(3)。配合物(1-3)已经通过元素分析和单晶X射线衍射表征。在所有三个复合体中,中心的Cu(ii)离子通过苯
    DOI:
    10.1039/c8dt01400k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些双桥酚氧化铜(II)配合物的磁结构性质
    摘要:
    合成并表征了三种新的三脚四齿酚胺(H2L1、H2L4 和 H2L9)以及另外七个已发表的相关配体。利用这些配体,形成了两个新的双核双桥苯氧基铜 (II) 配合物 (3, 4),以及另外六种配合物 (1, 2, 5–8),一种具有替代双桥的新三核配合物 (9)合成了-苯氧基和-甲氧基以及一维聚合物(10),并通过光谱方法和X射线单晶晶体学对其分子结构进行了表征。这些配合物中的 Cu(II) 中心在 1-4 中呈现扭曲的方锥体排列,在 5、6 和 9 中呈现混​​合方锥体和方平面排列,在 7 和 8 中呈现扭曲的八面体 (5+1) 排列。在 2–300 K 温度范围内的磁化率依赖性研究揭示了配合物 1–6 中的中等–相对较强的反铁磁耦合 (AF) (|J| = 289–145 cm−1),弱–中等 AF (|J| = 59) cm−1) 在三核配合物 9 中获得,但在 7 和 8 中获得弱 AF
    DOI:
    10.3390/molecules28062648
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文献信息

  • Dinuclear doubly bridged phenoxido copper(II) complexes as efficient anticancer agents
    作者:Salah S. Massoud、Febee R. Louka、Nahed M.H. Salem、Roland C. Fischer、Ana Torvisco、Franz A. Mautner、Ján Vančo、Jan Belza、Zdeněk Dvořák、Zdeněk Trávníček
    DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114992
    日期:2023.1
    of complexes 4, 6 and 7 on cell cycle of A2780 cells indicates that the mechanism of action in these complexes is not only different from that of cisplatin but also different among them. Complex 7 was able to induce apoptosis in A2780 cells, while complexes 4 and 6 did not and on the other hand, they showed considerable effect on autophagy induction and there are some clues that these complexes were
    两个阳离子 [Cu 2 (L 1-2 ) 2 ](ClO 4 ) 2 ( 1 , 2 ) 和四个中性双桥苯氧基 (II) 配合物 [Cu 2 (L 3-4 ) 2 ] ( 3 , 4 )和[Cu 2 (L 5-6 ) 2 (H 2 O)]‧2H 2 O ( 5 , 6 ) 以及一维聚合链- [Cu(L 7 )] ( 7 ), 其中HL 1 -2和 H 2 L3-7代表三齿四齿吡啶基或基于脂肪族基的 2,4-二取代盐,合成并通过各种光谱方法和单晶 X 射线分析彻底表征。配合物的分子结构在中心 Cu(II) 原子周围呈现出不同的几何环境。针对某些人类癌细胞系(A2780、A2780R、PC-3、22Rv1、MCF-7)筛选了分离的复合物和选定的亲本游离配体的体外抗增殖活性。对癌细胞最有希望的细胞毒性是在1 – 6,而与参考药物顺铂相比,发现复合物 6 表现最佳。因此,复合物 6 的细胞毒
  • Concomitant polymorphism of an antiferromagnetically coupled dicopper(II,II) complex with single strand helical assembly: Synthesis, structure, DSC, magnetic and heterogeneous catalytic studies
    作者:Md. Mijanuddin、Atish Dipankar Jana、Michael G.B. Drew、Chang Seop Hong、Basab Chattopadhyay、Monika Mukherjee、Mahasweta Nandi、Asim Bhaumik、Madeline Helliwell、Golam Mostafa、Mahammad Ali
    DOI:10.1016/j.poly.2008.12.047
    日期:2009.3
    Two concomitant polymorphic coordination complexes (dark blue - I and black - II) with the formula (Cu2C44H60N4O4) have been synthesized and characterized crystallographically. Magnetic measurements show the presence of a strong antiferromagnetic interaction and the 2J value corresponds extremely well to the theoretically calculated one, indicating the fact that it follows nicely the magneto-structural relationship. Immobilization of the copper(II) complex I on a 2D-hexagonal mesoporous silica showed good catalytic efficiency in the liquid phase partial oxidation of olefins in the presence of TBHP as an oxidant. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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