两个阳离子 [Cu 2 (L 1-2 ) 2 ](ClO 4 ) 2 ( 1 , 2 ) 和四个中性双桥苯氧基
铜 (II) 配合物 [Cu 2 (L 3-4 ) 2 ] ( 3 , 4 )和[Cu 2 (L 5-6 ) 2 (H 2 O)]‧2H 2 O ( 5 , 6 ) 以及一维聚合链- [Cu(L 7 )] ( 7 ), 其中HL 1 -2和 H 2 L3-7代表三齿四齿
吡啶基或基于脂肪族
氨基的 2,4-二取代
酚盐,合成并通过各种光谱方法和单晶 X 射线分析彻底表征。配合物的分子结构在中心 Cu(II) 原子周围呈现出不同的几何环境。针对某些人类癌
细胞系(A2780、A2780R、PC-3、22Rv1、MCF-7)筛选了分离的复合物和选定的亲本游离
配体的体外抗增殖活性。对癌细胞最有希望的细胞毒性是在1 – 6,而与参考药物
顺铂相比,发现复合物 6 表现最佳。因此,复合物 6 的细胞毒