[Fe2(CO)4(κ2-phenanthroline)(μ-SC3H6S)] | 952290-75-4

• 英文名称: [Fe2(CO)4(κ2-phenanthroline)(μ-SC3H6S)]
• 英文别名: [Fe2(μ-pdt)(CO)4(phen)]
• CAS: 952290-75-4
• 化学式: C₁₉H₁₄Fe₂N₂O₄S₂
• 分子量: 510.157
• InChiKey: RGGRDBVYNZMEEF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Fe2(CO)4(κ2-phenanthroline)(μ-SC3H6S)] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of 1,10-phenanthroline in diiron dithiolate derivatives related to the [Fe–Fe] hydrogenase active site

  摘要：

  在回流甲苯中用 1,10-菲咯啉 (phen) 处理 [Fe2(µ-pdt)(CO)6] (pdt = S(CH2)3S) 得到不对称络合物 [Fe2(µ-pdt)(CO)4 （苯）]（1）； 1 HBF4·OEt2 在 CD2Cl2 中于 203 K 下的质子化已通过 1 H NMR 监测。

  DOI：

  10.1039/b709287c
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 邻菲罗啉 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到[Fe2(CO)4(κ2-phenanthroline)(μ-SC3H6S)]
  参考文献：
  名称：

  Use of 1,10-phenanthroline in diiron dithiolate derivatives related to the [Fe–Fe] hydrogenase active site

  摘要：

  在回流甲苯中用 1,10-菲咯啉 (phen) 处理 [Fe2(µ-pdt)(CO)6] (pdt = S(CH2)3S) 得到不对称络合物 [Fe2(µ-pdt)(CO)4 （苯）]（1）； 1 HBF4·OEt2 在 CD2Cl2 中于 203 K 下的质子化已通过 1 H NMR 监测。

  DOI：

  10.1039/b709287c

文献信息

• Investigation on the Protonation of a Trisubstituted [Fe₂(CO)₃(PPh₃)(κ²-phen)(μ-pdt)] Complex: Rotated versus Unrotated Intermediate Pathways
  作者：Pierre-Yves Orain、Jean-François Capon、Frédéric Gloaguen、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Giuseppe Zampella、Luca De Gioia、Thierry Roisnel

  DOI：10.1021/ic100108h

  日期：2010.6.7

  The substitution of PPh3 for a carbonyl group at the Fe(CO)(3)} moiety in [Fe-2(CO)(4)(kappa(2)-phen)(mu-pdt)] results in the formation of the trisubstituted complex [Fe-2(CO)(3)(PPh3)(kappa(2)-phen)(mu-pdt)] (2). Unlike its tetracarbonyl precursor, the protonation of 2 at low temperature does not afford any apparent transient terminal hydride species. Hydride formation for [Fe-2(CO)(3)(L)(kappa(2)-phen)(mu-pdt)] (L = PPh3, CO) species is also studied by density functional theory calculations, which show that activation barriers to give terminal and bridging hydrides can be remarkably close for this class of organometallic compounds.