Rh(CO)(2-(hydroxyphenyl)diphenylphosphine)(PPh2C6H4O-2) | 222296-61-9

• 英文名称: Rh(CO)(2-(hydroxyphenyl)diphenylphosphine)(PPh2C6H4O-2)
• CAS: 222296-61-9
• 化学式: C₃₇H₂₉O₃P₂Rh
• 分子量: 686.488
• InChiKey: ITKJPUACIGHRAT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(CO)(2-(hydroxyphenyl)diphenylphosphine)(PPh2C6H4O-2) 以 乙醇 为溶剂， 生成 Rh(PPh2C6H4O-2)(P(OPh)3)2 * x EtOH
  参考文献：
  名称：

  具有（2-羟苯基）二苯基膦配体的新型铑（I）配合物：Rh（OC 6 H 4 PPh 2）（CO）（PPh 3）和Rh（OC 6 H 4 PPh 2）{的催化性质和X射线结构P（OPh）3 } 2 ·0.5C 6 H 6

  摘要：

  该新型铑配合物与二齿PO配体（PO = OC 6 H ^ 4 PPH 2 - ）形式的Rh（PO）（CO）的L（以L-一个= POH = HOC 6 H ^ 4 PPH 2（1），PPH 3（2），P（NC 4 H 4）3（4），PPh 2（NC 4 H 4）（6））和Rh（PO）L 2（L b = P（OPh）3（3），P（NC 4小时4）通过在Rh（β-二酮）（CO）2，Rh（β-二酮）（CO）L和Rh（β-二酮）L 2配合物中的配体交换获得3（5））。如31 P { 1 H} -NMR所示，Rh（PO）（CO）L a型的所有络合物均以异构体形式存在，且两个磷原子都位于反式位置。双齿PO配体的磷原子的反式影响要强于氧原子，这由（2）（2.283（1）和2.327（1）Å）和Rh中Rh-P键的差异体现出来（3）中的-P（亚磷酸酯）键（2.233（2）和2.139（2）Å）。配合物（1）和

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00981-4
• 作为产物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 (2-羟基苯基)二苯基膦 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到Rh(CO)(2-(hydroxyphenyl)diphenylphosphine)(PPh2C6H4O-2)
  参考文献：
  名称：

  具有（2-羟苯基）二苯基膦配体的新型铑（I）配合物：Rh（OC 6 H 4 PPh 2）（CO）（PPh 3）和Rh（OC 6 H 4 PPh 2）{的催化性质和X射线结构P（OPh）3 } 2 ·0.5C 6 H 6

  摘要：

  该新型铑配合物与二齿PO配体（PO = OC 6 H ^ 4 PPH 2 - ）形式的Rh（PO）（CO）的L（以L-一个= POH = HOC 6 H ^ 4 PPH 2（1），PPH 3（2），P（NC 4 H 4）3（4），PPh 2（NC 4 H 4）（6））和Rh（PO）L 2（L b = P（OPh）3（3），P（NC 4小时4）通过在Rh（β-二酮）（CO）2，Rh（β-二酮）（CO）L和Rh（β-二酮）L 2配合物中的配体交换获得3（5））。如31 P { 1 H} -NMR所示，Rh（PO）（CO）L a型的所有络合物均以异构体形式存在，且两个磷原子都位于反式位置。双齿PO配体的磷原子的反式影响要强于氧原子，这由（2）（2.283（1）和2.327（1）Å）和Rh中Rh-P键的差异体现出来（3）中的-P（亚磷酸酯）键（2.233（2）和2.139（2）Å）。配合物（1）和

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00981-4

文献信息

• New insight into role of ortho-metallation in rhodium triphenylphosphite complexes. Hydrogen mobility in hydrogenation and isomerization of unsaturated substrates
  作者：Anna M. Trzeciak、Józef J. Ziółkowski

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00594-x

  日期：2000.3

  The hydrogen transfer from two rhodium(I) hydrido complexes HRhP(OPh)3}4 and HRh(CO)P(OPh)3}3 to methyl acrylate and/or allylbenzene leads to the formation of ortho-metallated complexes RhP(OC6H4)(OPh)2}P(OPh)3}3 (I) and RhP(OC6H4)(OPh)2}(CO)P(OPh)3}2 (II), respectively. During these reactions unsaturated substrates, methyl acrylate or allylbenzene undergo stoichiometric hydrogenation. A similar

  氢从两个铑（I）氢化物配合物HRh P（OPh）3 } 4和HRh（CO）P（OPh）3 } 3转移至丙烯酸甲酯和/或烯丙基苯导致形成邻位金属化的配合物Rh P（OC 6 H 4）（OPh）2 } P（OPh）3 } 3（I）和Rh P（OC 6 H 4）（OPh）2 }（CO）P（OPh）3 } 2（二）， 分别。在这些反应过程中，不饱和底物，丙烯酸甲酯或烯丙基苯进行化学计量加氢。类似的反应物也可用于HRH P（OR）观察到3 } 4种复合物（R = 3-CH 3 C ^ 6 ħ 4，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4）。HRh P（OPh）3 } 4络合物在不存在H 2的情况下催化hex-1-ene异构化为hex-2-ene 。但是，在H 2为1 atm时，观察到己烷的形成。D 2中的HRh P（OR）3 } 4类型的水合物气氛在配位的三芳基亚磷酸酯的邻位进行H / D交换。所述的氘化邻位中，其中R