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分子通
| 107269-03-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
107269-03-4
化学式
C
14
H
24
N
4
O
4
mdl
——
分子量
312.369
InChiKey
DOFJMQVEVCAEFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
86.4
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
在
氢氧化钾
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到1,9,12,20-Tetraoxa-4,6,15,17-tetrazacyclodocosane-5,16-dione
参考文献:
名称:
Macroheterocycles; XXVIII. Coronands with Carbodiimide Groups and Their Chemical Transformations
摘要:
含有两个碳二亚胺基团的冠状化合物通过在四氯化碳和三乙胺存在下,大环硫脲与三苯基膦反应制备得到。这些化合物与水、醇和胺反应,以高产率生成含有脲、异脲和胍基团的冠状化合物。
DOI:
10.1055/s-1986-31825
作为产物:
描述:
6,9,17,20-tetraoxa-1,3,12,14-tetraazacyclodocosane-2,13-dithione
在
四氯化碳
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 生成
参考文献:
名称:
Macroheterocycles; XXVIII. Coronands with Carbodiimide Groups and Their Chemical Transformations
摘要:
含有两个碳二亚胺基团的冠状化合物通过在四氯化碳和三乙胺存在下,大环硫脲与三苯基膦反应制备得到。这些化合物与水、醇和胺反应,以高产率生成含有脲、异脲和胍基团的冠状化合物。
DOI:
10.1055/s-1986-31825
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文献信息
LUKYANENKO N. G.; KIRICHENKO T. I.; LIMICH V. V., SYNTHESIS,(1986) N 11, 928-930
作者:
LUKYANENKO N. G.、 KIRICHENKO T. I.、 LIMICH V. V.
DOI:
——
日期:
——
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喹啉 | 91-22-5
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