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trans-bis[μ-(2-dimethylphosphinyl-1,1-di(4-methoxyphenyl)ethanolato-[O,P])methylnickel]
trans-bis[μ-(2-dimethylphosphinyl-1,1-di(4-methoxyphenyl)ethanolato-[O,P])methylnickel] | 874130-93-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-bis[μ-(2-dimethylphosphinyl-1,1-di(4-methoxyphenyl)ethanolato-[O,P])methylnickel]
英文别名
——
CAS
874130-93-5
化学式
C
38
H
50
Ni
2
O
6
P
2
mdl
——
分子量
782.139
InChiKey
ONYGPRLKIFSJCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(2-dimethylphosphinyl-1,1-di(4-methoxyphenyl)ethanolato)-[O,P]-methyl-(trimethylphosphine)nickel
以
环戊烷
为溶剂, 以51%的产率得到trans-bis[μ-(2-dimethylphosphinyl-1,1-di(4-methoxyphenyl)ethanolato-[O,P])methylnickel]
参考文献:
名称:
含2-膦酰基乙醇基配位体的甲基镍化合物–合成,性质和乙烯偶联反应
摘要:
摘要将二甲基次膦基乙醇HO(R1R2)CCH2PMe2(1:R1 = R2 = C6H5; 2:R1 = R2 = 4-OMe–C6H4; 5:R1 = R2 = 4-NMe2-C6H4)与甲基(甲氧基)(三甲基膦)镍结合得到单核甲基(三甲基膦)镍(螯合物)化合物7-9。配体6(R1 = Me,R2 = 4-OMe–C6H5)得到双核甲基镍化合物14。通过使(TMEDA)锂-二甲基膦基甲甲烷与酮OC(R1R2)反应,二甲基膦基乙醇HO(R1R2)CCH2PMe2(3:R1R2 = 9 -芴基; 4:R 1 = H,R 2 = C 6 H 5)被合成为前螯合物。在其他相似的条件下,3中的芴基取代的阴离子会生成单核络合物10,发现该化合物可作为形成三核膦的双核11的来源,同时也可作为形成五配位的10·PMe3的三甲基膦的受体。Ni(COD)(PMe3)2在将8或9分别转化为双核甲基镍化合物12
DOI:
10.1016/j.ica.2005.07.030
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