[CpRuCl(Ph2PN(H)Ph)2] | 654066-05-4

• 英文名称: [CpRuCl(Ph2PN(H)Ph)2]
• 英文别名: RuCp(PPh2NHPh)2Cl
• CAS: 654066-05-4
• 化学式: C₄₁H₃₇ClN₂P₂Ru
• 分子量: 756.229
• InChiKey: MVARYTMIVNDBFK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CpRuCl(Ph2PN(H)Ph)2] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到RuCp(PPh2NHPh)2(η1-OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  阳离子片段[RuCp（PPh 2 NHR）2 ] +和[RuTp（PPh 2 NHR）2 ] +（R = Ph，n -Pr）与炔烃的反应：四元氮杂磷碳烯的形成

  摘要：

  RuCp的合成（PPH 2 NHR）2 Cl（上1A，b ; R = PH，Ñ和RuTp（PPH -Pr）2 NHR）2 Cl（上图2a，b被报告）。从氯化物抽象1A在AgCF 3 SO 3，得到RuCp（PPH 2 NHPh基）2（η 1 -OSO 2 CF 3）（3），而当AgSbF 6被用来代替[RuCp（κ 2（P，P）-PPh 2 NHC形成6 H 4 PPh 2）（NH 2 Ph）] +（4）。在该反应过程中，一个PPh 2 NHPh配体的P-N键断裂，同时形成新的P-C键，并同时形成苯胺配体。在Ag的存在+（CF 3 SO 3 -或的SbF 6 - ）络合物1和2与末端炔烃HC⋮CR '（R'=反应pH值，p -C 6 H ^ 4 Me中，Ñ-Bu）和炔丙醇，得到类型的新颖azaphosphacarbene配合物[RuCp（κ 2（C ^，P）C（CH 2 R'）N（R）PPH

  DOI：

  10.1021/om050247a
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 (diphenylphosphino)phenylamine 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到[CpRuCl(Ph2PN(H)Ph)2]
  参考文献：
  名称：

  阳离子片段[RuCp（PPh 2 NHR）2 ] +和[RuTp（PPh 2 NHR）2 ] +（R = Ph，n -Pr）与炔烃的反应：四元氮杂磷碳烯的形成

  摘要：

  RuCp的合成（PPH 2 NHR）2 Cl（上1A，b ; R = PH，Ñ和RuTp（PPH -Pr）2 NHR）2 Cl（上图2a，b被报告）。从氯化物抽象1A在AgCF 3 SO 3，得到RuCp（PPH 2 NHPh基）2（η 1 -OSO 2 CF 3）（3），而当AgSbF 6被用来代替[RuCp（κ 2（P，P）-PPh 2 NHC形成6 H 4 PPh 2）（NH 2 Ph）] +（4）。在该反应过程中，一个PPh 2 NHPh配体的P-N键断裂，同时形成新的P-C键，并同时形成苯胺配体。在Ag的存在+（CF 3 SO 3 -或的SbF 6 - ）络合物1和2与末端炔烃HC⋮CR '（R'=反应pH值，p -C 6 H ^ 4 Me中，Ñ-Bu）和炔丙醇，得到类型的新颖azaphosphacarbene配合物[RuCp（κ 2（C ^，P）C（CH 2 R'）N（R）PPH

  DOI：

  10.1021/om050247a

文献信息

• Half-sandwich ruthenium(II) complexes of aminophosphines: synthesis, structures and catalytic applications in C–C coupling reactions between styrenes and diphenyldiazomethane
  作者：Srinivasan Priya、Maravanji S. Balakrishna、Shaikh M. Mobin、Robert McDonald

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.020

  日期：2003.12

  The half-sandwich Ru(II) complexes of the type [CpRu(PPh2N(H)R)(PPh3)Cl], [CpRu(PPh2N(H)R)(2)Cl] (R = Ph, C6H11) and [CpRu(PPh2N(R')PPh2-kappaP,kappaP)(PPh3)]Cl (R' = Et, Pr-n, Pr-i, Bu-n), were synthesized and the structures of complexes [CpRu(PPh2N(H)Ph)(PPh3)Cl] and [CpRu(PPh2N(H)Ph)(2)Cl] were confirmed by single crystal X-ray diffraction studies. All ruthenium complexes were employed in the cyclopropanation reaction of styrene derivatives in the presence of diphenyldiazomethane. All complexes afford 1,1,3,3-tetraphenyl cyclobutane along with cyclopropane derivatives; complex, [CpRu(PPh2N(Bu-n)PPh2-kappaP,kappaP)(PPh3)]Cl shows better selectivity in the formation of 1,1,2-triphenylcyclopropane. In all reactions appreciable amounts of cyclopropanation products and metathesis products, 1,2-diphenylcyclopropane and 1,1-diphenylethene were obtained along with 1,1,3-triphenylpropene derivatives. The variable temperature NMR studies have suggested that the cyclopropanation reactions in the presence of ionic complex, [CpRu(PPh2N(R')PPh2-kappaP,kappaP)(PPh3)]Cl proceeds via carbene intermediate, [CpRu(= CPh2)(Pph(2)N(R')PPh2-kappaP)(PPh3)]Cl. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.