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[Cu(II)(1-(2-p-nitrophenethyl)-5-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane))]PF6
[Cu(II)(1-(2-p-nitrophenethyl)-5-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane))]PF6 | 1130600-02-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(II)(1-(2-p-nitrophenethyl)-5-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane))]PF6
英文别名
——
CAS
1130600-02-0
化学式
C
21
H
28
CuN
4
O
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
576.989
InChiKey
ANFXEIBLQUZPQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Cu(II)(1-(2-p-nitrophenethyl)-5-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane))]PF6
、
氧气
以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 [Cu(II)(O2)(1-(2-p-nitrophenethyl)-5-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane))]PF6
参考文献:
名称:
模拟 PHM 和 DβM 活性中心的结构和反应性的单核铜 (II)-超氧配合物
摘要:
通过 O(2) 与三齿支撑的铜 (I) 起始材料 1(X) 反应获得具有三重 (S = 1) 基态的单核铜 (II)-超氧配合物 2(X)-OO(*)配体 L(X) [1-(2-pX-苯乙基)-5-(2-吡啶-2-基乙基)-1,5-二氮杂环辛烷;X = CH(3), H, NO(2)] 在各种溶剂中。超氧配合物 2(X)-OO(*) 模拟结构 [具有末端 (eta(1))-结合 O(2)(*-) 的四面体几何结构] 和肽基甘氨酸 α 的脂肪族 CH 键活化化学-羟基化单加氧酶和多巴胺β-单加氧酶。
DOI:
10.1021/ja809464e
作为产物:
描述:
tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、
1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-5-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1,5-diazabicyclooctane
以
乙腈
为溶剂, 生成
[Cu(II)(1-(2-p-nitrophenethyl)-5-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane))]PF6
参考文献:
名称:
模拟 PHM 和 DβM 活性中心的结构和反应性的单核铜 (II)-超氧配合物
摘要:
通过 O(2) 与三齿支撑的铜 (I) 起始材料 1(X) 反应获得具有三重 (S = 1) 基态的单核铜 (II)-超氧配合物 2(X)-OO(*)配体 L(X) [1-(2-pX-苯乙基)-5-(2-吡啶-2-基乙基)-1,5-二氮杂环辛烷;X = CH(3), H, NO(2)] 在各种溶剂中。超氧配合物 2(X)-OO(*) 模拟结构 [具有末端 (eta(1))-结合 O(2)(*-) 的四面体几何结构] 和肽基甘氨酸 α 的脂肪族 CH 键活化化学-羟基化单加氧酶和多巴胺β-单加氧酶。
DOI:
10.1021/ja809464e
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