| 176798-08-6

• CAS: 176798-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₄Co₂O₈Si
• 分子量: 456.332
• InChiKey: SODKEESSIJITCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 反式-苯乙烯三氟硼酸钾 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到(E)-hexacarbonyl[μ-[(1,2-η:1,2-η)(5-phenyl-1-(trimethylsilyl)pent-4-en-1-yne)]]dicobalt
  参考文献：
  名称：

  炔基和烯基三氟硼酸盐与炔丙基钴阳离子的反应：炔基化、烯基化和环丙烷化产物途径

  摘要：

  乙酸炔丙酯-Co 2 (CO) 6的路易斯酸介导的尼古拉斯反应描述了与一系列炔基三氟硼酸钾和烯基三氟硼酸钾的配合物。炔基三氟硼酸盐直接将中间炔丙基二钴阳离子炔基化。相反，烯基三氟硼酸盐通过三种主要反应模式之一进行：C-2-取代的烯基三氟硼酸盐直接烯基化，主要保留立体化学。C-1-取代的烯基三氟硼酸盐在C-2 上烯基化物。乙烯基三氟硼酸钾在炔丙基与炔钴的位点结合了环丙烷。这些系统的计算分析解释了烯基三氟硼酸盐的不同反应模式，并概述了每种产物形成的可能机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02352