(CO)5Mo(=C(OLi)Ph) | 60490-49-5

• 英文名称: (CO)5Mo(=C(OLi)Ph)
• CAS: 60490-49-5
• 化学式: C₁₂H₅LiMoO₆
• 分子量: 348.049
• InChiKey: SAGRVRJUAUSROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)5Mo(=C(OLi)Ph) 以 乙醚 为溶剂， 生成 (CO)5MoCC₆H₅(OB((CH₃)2CHN(C₃H₇))2)
  参考文献：
  名称：

  Boroxy Fischer Carbene 配合物的分子内 C-H 插入反应。萜烯的区域选择性和非对映选择性修饰

  摘要：

  原位生成的二烷基硼氧基和二氨基硼氧基 Fischer 卡宾配合物通过分子内 CH 插入反应生成氧杂硼烷或氧杂硼烷衍生物。这些中间体的进一步氧化产生 1,3-二醇或 1,2-氨基醇衍生物。当从萜烯衍生的硼氧基 Fischer 卡宾配合物开始时，非对映选择性高达 99%，这代表了此类天然产物的区域和非对映选择性修饰。研究了Cβ取代基相对于硼原子对反应路径的影响，并在核磁共振鉴定中间体后提出了机理。此外，理论计算表明存在硼-金属相互作用，这可能是 C-H 插入反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ja991161+

文献信息

• Difluoroboroxymolybdenum Fischer Carbene Complexes as Precursors of Acyl Radicals:  Dimerization and Trapping with 3-Buten-2-one
  作者：José Barluenga、Félix Rodríguez、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1021/om970520b

  日期：1997.12.1

  undergo loss of the metal fragment at room temperature leading to 1,2-diketones 3, 1,2-hydroxyketones 4, or dimers 5 via a dimerization process of acyl radicals. Decomposition of 2 in the presence of 3-buten-2-one 6 furnishes the adducts 7.

  五羰基酰基钼酸盐1与反应三氟化硼，得到difluoroboroxy费卡宾络合物2，其在室温下导致1,2-二酮经历金属片段的损失3，1,2-羟基酮4，或二聚体5通过的二聚过程酰基。在3-丁烯-2-一6存在下分解2提供了加合物7。
• Synthesis of (carbyne)metal complexes by oxide abstraction from acyl ligands
  作者：Andreas Mayr、Gregory A. McDermott、Alison M. Dorries

  DOI：10.1021/om00122a035

  日期：1985.3
• Powell, John; Gregg, Michael R.; Kuksis, Anda, Organometallics, 1989, vol. 8, # 12, p. 2918 - 2932
  作者：Powell, John、Gregg, Michael R.、Kuksis, Anda、May, Christopher J.、Smith, Stuart J.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular C−H Insertion Reactions of Boroxy Fischer Carbene Complexes
  作者：José Barluenga、Félix Rodríguez、Jérôme Vadecard、Maximilian Bendix、Francisco J. Fañanás、Fernando López-Ortiz

  DOI：10.1021/ja954327p

  日期：1996.1.1