[(AlMe2)2(μ-1,2-bis(neopentylamido)benzene)] | 635708-40-6

• 英文名称: [(AlMe2)2(μ-1,2-bis(neopentylamido)benzene)]
• CAS: 635708-40-6
• 化学式: C₂₀H₃₈Al₂N₂
• 分子量: 360.498
• InChiKey: QIEWDEGHLCLKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenediamido)chlorotitanium 、 三甲基铝 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(AlMe2)2(μ-1,2-bis(neopentylamido)benzene)]
  参考文献：
  名称：

  研究二氨基（环戊二烯基）钛配合物与作为助催化剂的铝试剂反应生成的 α-烯烃聚合过程中的催化种类的性质

  摘要：

  二酰氨基(氯)环戊二烯基钛化合物TiCp R x [1,2-C6H4(NR')2]Cl [Cp R x = η 5 -C 5 H 5 , η 5 -C 5 (CH 3 ) 5 的反应， η 5 -C 5 H 4 (SiMe 3 )；R' = CH 2 tBu, Pr] 与格氏试剂 MgClR (R = Me, CH 2 Ph) 提供单甲基和单苄基衍生物 TiCp R x [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]R。添加甲基铝氧烷 (MAO) 后，氯和烷基钛络合物对乙烯和苯乙烯的聚合显示出低活性。然而，在用氯化合物 TiCp R x [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]Cl 处理三甲基铝的过程中没有观察到甲基化。相反，这些反应通过二酰氨基配体的金属转移产生双核铝配合物 Al 2 [1,2-C 6 H 4 (NR') 2 ]Me 4 (R' = CH 2 tBu, Pr)，表明烯烃

  DOI：

  10.1002/ejic.200400661

文献信息

• A comparative study of the behaviour of N-trimethylsilyl and N-neopentyl-anilines and 1,2-diaminobenzenes towards trimethylalane; X-ray structures of nine Al–N compounds
  作者：Jean-Philippe Bezombes、Barbara Gehrhus、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Philippe G. Merle

  DOI：10.1039/b300957m

  日期：2003.4.17

  The reactions of a pair each of monosubstituted anilines PhNHR1 and disubstituted 1,2-diaminobenzenes C6H4(NHR1)2-1,2 (R1 = SiMe3 = R, or R1 = CH2But = R′) with 1 or 2 equivalents of trimethylalane have been investigated. The trimethylsilyl derivatives were more reactive than the neopentyl analogues. The following crystalline compounds were obtained at ambient temperature or (1) gentle heating: trans-[AlMe2(μ-NRPh)]21, [AlMe3NH(R′)Ph}] 2, [(AlMe2)2μ-(NR)2C6H4-1,2}] 4, [(AlMe2)μ-(NR′)2C6H4-1,2}] 5, [(AlMe)N(R)C6H4NR-μ-1,2}]26 and [AlMe2N(R′(C6H4N(H)R′}] 7, while prolonged heating was required in order to obtain [AlMe2(μ-NR′Ph)]23 and [(AlMeN(R′)C6H4NR′-μ-1,2}]28. The amine adducts 2 and 7, were identified as intermediates to 3 and 8, respectively. Treatment of C6H4(NHR′)2-1,2 with successively 2 LiBun and 2 AlCl3 afforded [AlClN(R′)C6H4NR′-µ-1,2}]29. The diamine adduct [C6H4N(H)R′(AlMe3)}2-1,3] 10 was obtained from C6H4(NHR′)2-1,3 and 2 AlMe3; while the same diamine with successively 2 LiBun, 2 AlClMe2 and 2 tmen yielded a compound tentatively formulated as [C6H4N(R′)AlMe2(tmen)}2-1,3] 11. The X-ray structures of 1–7, 9 and 10 are presented.

  研究了一对单取代苯胺 PhNHR1 和二取代 1,2-二氨基苯 C6H4(NHR1)2-1,2（R1 = SiMe3 = R，或 R1 = CH2But = R²）与1或2当量的三甲基铝的反应。三甲基硅基衍生物的反应性高于新戊基类似物。在常温或(1)轻微加热下，得到以下晶体化合物：trans-[AlMe2(μ-NRPh)]21，[AlMe3NH(R²)Ph}]2，[(AlMe2)2μ-(NR)2 -1,2}]4，[(AlMe2)μ-(NR²)2 -1,2}]5，[(AlMe)N(R) NR-μ-1,2}]26 和 [AlMe2N(R²)( N(H)R²}]7，而需要较长时间的加热才能获得 [AlMe2(μ-NR²Ph)]23 和 [(AlMeN(R²) NR²-μ-1,2}]28。胺加成物2和7被确定为中间体，分别转化为3和8。将 (NHR²)2-1,2依次处理2 LiBun和2 AlCl3得到 [AlClN(R²) NR²-μ-1,2}]29。从 (NHR²)2-1,3和2 AlMe3得到的二胺加成物为 [ N(H)R²(AlMe3)}2-1,3]10；而同一二胺与依次2 LiBun、2 AlClMe2和2 tmen反应生成一个暂时定为 [ N(R²)AlMe2(tmen)}2-1,3]11 的化合物。展示了1–7、9和10的X射线结构。