[Pt(Me)Cl2(H)(PEt3)2] | 178112-00-0

• 英文名称: [Pt(Me)Cl2(H)(PEt3)2]
• CAS: 178112-00-0
• 化学式: C₁₃H₃₄Cl₂P₂Pt
• 分子量: 518.346
• InChiKey: SSNDLNDAOLPOKX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(Me)Cl2(H)(PEt3)2] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 顺-二氯双(三乙基膦)铂(II)
  参考文献：
  名称：

  通过模型化学探索 Pt(II) 对水性 C−H 活化的机制：烷基氢化铂 (IV) 和烷烃 σ-加合物的中间体的证据

  摘要：

  几种烷基铂(II)配合物[(tmeda)PtMeCl (2) (tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙二胺), (tmeda)Pt(CH2Ph)Cl(5), (tmeda)PtMe2 (11) 和 CD2Cl2 和 CD3OD 中的反式-(PEt3)2Pt(CH3)Cl (15)]。这些反应模拟了 Pt(II) 水溶液对 CH 活化的微观逆转。低温 1 H NMR 光谱观察到，四个系统中的每一个（CD3OD 中有 2 个，CD2Cl2 中有 5 个，CD3OD 中有 11 个，CD3OD 中有 15 个）在质子分解反应中表现出不同的行为。2 在甲醇-d4 中进行质子分解，没有观察到中间体。5 和 HCl 在 CD2Cl2 中在 -78 °C 的可逆反应产生 (tmeda)Pt(CH2Ph)(H)Cl2 (6)，在较高温度下还原消除甲苯。在 -78 °C 下用 HCl 的甲醇溶液处理 11

  DOI：

  10.1021/ja960110z
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 trans-[PtCl(Me)(PEt3)2] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pt(Me)Cl2(H)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  通过模型化学探索 Pt(II) 对水性 C−H 活化的机制：烷基氢化铂 (IV) 和烷烃 σ-加合物的中间体的证据

  摘要：

  几种烷基铂(II)配合物[(tmeda)PtMeCl (2) (tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙二胺), (tmeda)Pt(CH2Ph)Cl(5), (tmeda)PtMe2 (11) 和 CD2Cl2 和 CD3OD 中的反式-(PEt3)2Pt(CH3)Cl (15)]。这些反应模拟了 Pt(II) 水溶液对 CH 活化的微观逆转。低温 1 H NMR 光谱观察到，四个系统中的每一个（CD3OD 中有 2 个，CD2Cl2 中有 5 个，CD3OD 中有 11 个，CD3OD 中有 15 个）在质子分解反应中表现出不同的行为。2 在甲醇-d4 中进行质子分解，没有观察到中间体。5 和 HCl 在 CD2Cl2 中在 -78 °C 的可逆反应产生 (tmeda)Pt(CH2Ph)(H)Cl2 (6)，在较高温度下还原消除甲苯。在 -78 °C 下用 HCl 的甲醇溶液处理 11

  DOI：

  10.1021/ja960110z

文献信息

• Mechanistic Insight into the Protonolysis of the Pt−C Bond as a Model for C−H Bond Activation by Platinum(II) Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppina D'Amico

  DOI：10.1021/om060217n

  日期：2006.7.1

  The kinetic and NMR features of the protonolysis reactions on platinum(II) alkyl complexes of the types cis-[PtMe2L2], [PtMe2(L-L)], cis-[PtMeClL2], and [PtMeCl(L-L)] (L = PEt3, P(Pri)3, PCy3, P(4-MePh)3, L-L = dppm, dppe, dppp, dppb) in methanol suggest a rate-determining proton attack at the Pt−C bond. In contrast, a multistep oxidative-addition−reductive-elimination mechanism characterizes the methane

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎